Presomen 0,6 mg / 5mg compositum

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
02-07-2007

Wirkstoff:

Konjugierte Estrogene, Konjugierte Estrogene, Medrogeston

Verfügbar ab:

Mylan Healthcare GmbH (8009064)

INN (Internationale Bezeichnung):

Conjugated Estrogens, Conjugated Estrogens, Medrogeston

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Konjugierte Estrogene 0.6mg; Konjugierte Estrogene 0.6mg; Medrogeston 5.mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1985-04-03

Gebrauchsinformation

                                -1-
pal-pres06-5mg-Gestagen-0505.doc
basiert auf pal-pres06-5mg-0305.doc
CCSI Sep. 2003, Stufenplan 13.08./09.09.2003, Stufenplan 05.2004, BezVO 20.12.2001, ExcipGuidel Jul. 2003
PRESOMEN® 0,6 MG/5 MG COMPOSITUM            
GEBRAUCHSINFORMATION                                    
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
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DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Presomen® 0,6 mg/5 mg compositum und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Presomen® 0,6 mg/5 mg compositum
beachten?
3.  Wie ist Presomen® 0,6 mg/5 mg compositum einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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Presomen® 0,6 mg/5 mg compositum
Überzogene Tabletten
Die arzneilich wirksamen Bestandteile sind:
- Konjugierte Estrogene
- Medrogeston
1 weiß überzogene Tablette enthält 0,6 mg konjugierte Estrogene aus dem Harn trächtiger
Stuten.
1 dunkelrosa überzogene Tablette enthält 0,6 mg konjugierte Estrogene aus dem Harn
trächtiger Stuten und 5 mg Medrogeston.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Arabisches Gummi, Carnaubawachs, Carmellose-Natrium, gebleichtes Wachs,
Lactose-Monohydrat, leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000 und 6000, Magnesiumstearat
(PH.Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose
                                
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