PREMARIN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Oestrogènes conjugués

Verfügbar ab:

PFIZER CANADA ULC

ATC-Code:

G03CA57

INN (Internationale Bezeichnung):

CONJUGATED ESTROGENS

Dosierung:

1.25MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Oestrogènes conjugués 1.25MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ESTROGENS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2017-08-02

Fachinformation

_Premarin_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.) _
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES COMPLETS
Pr
PREMARIN
MD
(comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.)
0,3 mg, 0,625 mg et 1,25 mg
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. de Wyeth Canada
Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 10 janvier 2012
Numéro de contrôle : 148504
_Premarin_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................23
SURDOSAGE......................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................