Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Pregabalin

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptika,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Zurückgezogen

Berechtigungsdatum:

2015-06-19

Gebrauchsinformation

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Sandoz GmbH und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Sandoz GmbH beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN SANDOZ GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Sandoz GmbH gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
bei Erwachsenen zur
Behandlung von Epilepsie und bei generalisierten Angststörungen
eingesetzt wird.
BEI EPILEPSIE:
Mit Pregabalin Sandoz GmbH wird eine bestimmte Form der Epilepsie im
Erwachsenenalter (partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre
Generalisierung) behandelt. Ihr Arzt wird
Ihnen Pregabalin Sandoz GmbH zur Unterstützung Ihrer
Epilepsiebehandlung verschreiben, wenn die
derzeitige
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Blassgelb-braunes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Hellgelbes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x
5,8 mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und weißes, opakes Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x 5,8
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt