Prednisolut 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Wirkstoff:

PREDNISOLON SUCCINAT

Verfügbar ab:

Dermapharm GmbH

ATC-Code:

H02AB06

INN (Internationale Bezeichnung):

PREDNISOLON SUCCINATE

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2013-10-11

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREDNISOLUT 1000 MG
PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Prednisolon-21-hydrogensuccinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Prednisolut 1000 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Prednisolut 1000 mg beachten?
3.
Wie ist Prednisolut 1000 mg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Prednisolut 1000 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREDNISOLUT 1000 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Prednisolut 1000 mg ist ein Glukokortikoid (Nebennierenrindenhormon)
mit Wirkung auf den
Stoffwechsel, den Salz-(Elektrolyt)-Haushalt und auf Gewebefunktionen.
Es wird angewendet bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von:
-
Schockzustand aufgrund einer schweren allergischen Reaktion
(anaphylaktischer Schock) (nach
vorangegangener Behandlung mit Epinephrin [Kreislaufmittel])
-
Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung im Lungengewebe) durch Inhalation
giftiger Substanzen
wie Chlorgas, Isocyanate, Schwefelwasserstoff, Phosgen, Nitrosegas,
Ozon; ferner durch
Eindringen von Magensaft in die Lunge und durch Ertrinken
-
schwerem akutem Asthmaanfall
-
Hirnschwellung, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische
Operationen, Eiteransammlung
im Gehirn, bakterielle Hirnhautentzündung
-
Gefahr der Organabstoßung nach Nierentransplantation
-
An
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Prednisolut 25 mg
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung
Prednisolut 50 mg
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung
Prednisolut 100 mg
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung
Prednisolut 250 mg
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung
Prednisolut 500 mg
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung
Prednisolut 1000 mg
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PREDNISOLUT 25 MG
1 Ampulle mit Pulver enthält 25 mg Prednisolon-21-hydrogensuccinat
entsprechend 19,6 mg
Prednisolon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Enthält weniger als 1
mmol Natrium (23 mg) pro
Ampulle (siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
PREDNISOLUT 50 MG
1 Ampulle mit Pulver enthält 50 mg Prednisolon-21-hydrogensuccinat
entsprechend 39,1 mg
Prednisolon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Enthält weniger als 1
mmol Natrium (23 mg) pro
Ampulle (siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
PREDNISOLUT 100 MG
1 Ampulle mit Pulver enthält 100 mg Prednisolon-21-hydrogensuccinat
entsprechend 78,3 mg
Prednisolon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Enthält weniger als 1
mmol Natrium (23 mg) pro
Ampulle (siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
PREDNISOLUT 250 MG
1 Durchstechflasche mit Pulver enthält 250 mg
Prednisolon-21-hydrogensuccinat entsprechend
195,7 mg Prednisolon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Enthält 23,94 mg Natrium
pro Durchstechflasche
(siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
PREDNISOLUT 500 MG
1 Durchstechflasche mit Pulver enthält 500 mg
Pred
                                
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