Prazosin-ratiopharm 2 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
30-10-2006

Wirkstoff:

Prazosinhydrochlorid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (Internationale Bezeichnung):

Prazosin hydrochloride

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Prazosinhydrochlorid 2.2mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1984-11-27

Gebrauchsinformation

                                C:\temprtf\amis-obj-08\dir-for-zip-08\bfarm\2105055-20061222\OBFMCEAB9FB601C724FB.rtf,
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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_PRAZOSIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 2_
Wirkstoff: Prazosin (als Hydrochlorid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 2_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 2_ beachten?
3.  Wie ist _Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 2_ einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 2_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _PRAZOSIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 2_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Prazosin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Alpha-1-Rezeptorenblocker), die blutdrucksenkend
wirken.
_Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 2_ wird angewendet bei
-  Bluthochdruck
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _PRAZOSIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 2_ BEACHTEN?
_Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 2_ darf nicht eingenommen werden
-  wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Prazosin, anderen Chin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen _
_Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
_1._
_BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_
_PRAZOSIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 1_
_1 mg Tabletten_
_PRAZOSIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 2_
_2 mg Tabletten_
_PRAZOSIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 5_
_5 mg Tabletten_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 1_
_1 Tablette enthält 1,1 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 1 mg Prazosin._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose._
_Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 2_
_1 Tablette enthält 2,19 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 2 mg Prazosin._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose._
_Prazosin-ratiopharm_
_®_
_ 5_
_1 Tablette enthält 5,48 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 5 mg Prazosin._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose._
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_145357.rtf, zuletzt gespeichert am 20.12.07 10:11 h
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_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Tabletten_
_runde, weiße Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe_
_Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden._
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Zur Behandlung der Hypertonie._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Die Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt. Grundsätzlich sollte die Behandlung mit _
_niedrigen Dosen einschleichend begonnen und langsam gesteigert werden._
_Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen: _
_Als erste Dosis wird 0,5 mg Prazosin eingenommen. Nach der Ersteinnahme sollte der Patient _
_einige Stunden liegen, damit es nicht zum unerwünschten zu starken Blutdruckabfall kommt _
_(“First-dose-Phänomen”)._
_Die Anfangsdosierung beträgt im Allgemeinen 0,5-1 mg Prazosin 2- bis 3-mal täglich. _
_In Abhän
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument