Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Prazosinhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
Prazosin hydrochloride
Tablette
Prazosinhydrochlorid 2.2mg
zum Einnehmen
erloschen
1984-11-27
C:\temprtf\amis-obj-08\dir-for-zip-08\bfarm\2105055-20061222\OBFMCEAB9FB601C724FB.rtf, zuletzt gespeichert am 20.12.07 10:11 h 1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _PRAZOSIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 2_ Wirkstoff: Prazosin (als Hydrochlorid) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 2_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 2_ beachten? 3. Wie ist _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 2_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 2_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _PRAZOSIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 2_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Prazosin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Alpha-1-Rezeptorenblocker), die blutdrucksenkend wirken. _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 2_ wird angewendet bei - Bluthochdruck 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _PRAZOSIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 2_ BEACHTEN? _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 2_ darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Prazosin, anderen Chin Lesen Sie das vollständige Dokument
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen _ _Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) _1._ _BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_ _PRAZOSIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 1_ _1 mg Tabletten_ _PRAZOSIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 2_ _2 mg Tabletten_ _PRAZOSIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 5_ _5 mg Tabletten_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 1_ _1 Tablette enthält 1,1 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 1 mg Prazosin._ _Sonstiger Bestandteil: Lactose._ _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 2_ _1 Tablette enthält 2,19 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 2 mg Prazosin._ _Sonstiger Bestandteil: Lactose._ _Prazosin-ratiopharm_ _®_ _ 5_ _1 Tablette enthält 5,48 mg Prazosinhydrochlorid, entsprechend 5 mg Prazosin._ _Sonstiger Bestandteil: Lactose._ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ /home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_145357.rtf, zuletzt gespeichert am 20.12.07 10:11 h 1 _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Tabletten_ _runde, weiße Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe_ _Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden._ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Zur Behandlung der Hypertonie._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _Die Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt. Grundsätzlich sollte die Behandlung mit _ _niedrigen Dosen einschleichend begonnen und langsam gesteigert werden._ _Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen: _ _Als erste Dosis wird 0,5 mg Prazosin eingenommen. Nach der Ersteinnahme sollte der Patient _ _einige Stunden liegen, damit es nicht zum unerwünschten zu starken Blutdruckabfall kommt _ _(“First-dose-Phänomen”)._ _Die Anfangsdosierung beträgt im Allgemeinen 0,5-1 mg Prazosin 2- bis 3-mal täglich. _ _In Abhän Lesen Sie das vollständige Dokument