Pravastatine Teva 20 mg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Pravastatin-Natrium

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium

ATC-Code:

C10AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Pravastatin Sodium

Dosierung:

20 mg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Pravastatin-Natrium 20 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Pravastatin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 270155-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003824414 - CNK-code: 2234904 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270155-10 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

PravastatineTeva-BSD-afsl-V60-mei23.docx
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PRAVASTATINE TEVA 20 MG TABLETTEN
PRAVASTATINE TEVA 40 MG TABLETTEN
Natriumpravastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Pravastatine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatine Teva beachten?
3.
Wie ist Pravastatine Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pravastatine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAVASTATINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pravastatin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Statine als
(oder HMG-CoA-Reductase-Hemmer)
bezeichnet werden. Es hemmt die Bildung von Cholesterin durch die
Leber und verringert so die
Cholesterinwerte und andere Fettwerte (Triglyceride) in Ihrem
Organismus. Bei Überschuss im Blut lagert
sich das Cholesterin an den Wänden der Blutgefäße ab und verstopft
sie.
Diese Situation wird als Verhärtung der Arterien oder Arteriosklerose
bezeichnet und kann zu folgenden
Problemen führen:

Brustenge (Angina pectoris), wenn ein Herzgefäß teilweise blockiert
ist,

Herzinfarkt, wenn ein Herzgefäß vollständig blockiert ist,

Schlaganfall, wenn ein Gefäß im Gehirn vollständig blockiert ist.
Dieses Medikament wird in 3 Fällen ange