Pravastatine Sandoz 40 mg (PI Pharma) tabl.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Pravastatinenatrium 40 mg

Verfügbar ab:

PI Pharma SA-NV

ATC-Code:

C10AA03

Darreichungsform:

Tablet

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiebereich:

Pravastatin

Produktbesonderheiten:

CTI Extended: 594035-04; 594035-12; 594035-06; 594035-11; 594035-01; 594035-05; 594035-03; 594035-07; 594035-13; 594035-14; 594035-02; 594035-08; 594035-09; 594035-10

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Ja

Berechtigungsdatum:

2021-12-22

Gebrauchsinformation

                                LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
_“Het _
_geneesmiddel _
_dat _
_zich _
_in _
_deze _
_verpakking _
_bevindt, _
_is _
_vergund _
_als _
_een _
_parallel _
_ingevoerd _
_geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een
geneesmiddel waarvoor een vergunning voor _
_het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de
Europese Unie of in een land dat deel _
_uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een
referentiegeneesmiddel bestaat in België. _
_Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is
aan bepaalde wettelijke vereisten _
_(koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van
geneesmiddelen voor menselijk gebruik _
_en parallelle distributie van geneesmiddelen voor menselijk en
diergeneeskundig gebruik).” _
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Pravastatine Sandoz 40 mg tabletten
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Pravastatine Sandoz 40 mg tabletten
INGEVOERD UIT NEDERLAND.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL
IN HET LAND VAN HERKOMST:
Pravastatinenatrium Sandoz 40, tabletten 40 mg
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PRAVASTATINE SANDOZ 20 MG TABLETTEN
PRAVASTATINE SANDOZ 40 MG TABLETTEN
_pravastatinenatrium _
_ _
_ _
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pravastat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt