Pravastatine Apotex 20 mg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Pravastatin-Natrium

Verfügbar ab:

Apotex Europe

ATC-Code:

C10AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Pravastatin Sodium

Dosierung:

20 mg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Pravastatin-Natrium 20 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Pravastatin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 265072-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265072-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08712755216675 - CNK-code: 2162568 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265072-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265072-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265072-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265072-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265072-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 08712755216668 - CNK-code: 2162576 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265072-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265072-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Pravastatine Apotex_PIL_DE_07/2018
GEBRAUCHSINFORMATION :INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRAVASTATINE APOTEX 20 MG TABLETTEN
PRAVASTATINE APOTEX 40 MG TABLETTEN
Pravastatin Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann andere Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pravastatine Apotex und wofür wird es angewendet
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatine Apotex beachten
3.
Wie ist Pravastatine Apotex einzunehmen
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich
5.
Wie ist Pravastatine Apotex aufzubewahren
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PRAVASTATINE APOTEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
Pravastatine Apotex gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Statine (oder HMG-CoA -Reductase-
Hemmer) bezeichnet werden. Es hemmt die Bildung von Cholesterin durch
die Leber und verringert so die
Cholesterinwerte und andere Fettwerte (Triglyceride) in Ihrem
Organismus. Bei Überschuss im Blut lagert
sich das Cholesterin an den Wänden der Blutgefäße ab und verstopft
sie.
Diese Situation wird als Verhärtung der Arterien oder Arteriosklerose
bezeichnet und kann zu folgenden :

Brustenge (Angina pectoris), wenn ein Herzgefäß teilweise blockiert
ist

Herzinfarkt (Myokardinfarkt), wenn ein Herzgefäß vollständig
blockiert ist

Schlaganfall (Vorfall an den Hirngefäßen), wenn ein Gefäß im
Gehirn vollständig blockiert ist
DIESES ARZNE
                                
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