Pravastatin Sandoz 10 mg - Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-06-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-06-2018

Wirkstoff:

PRAVASTATIN NATRIUM

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

C10AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

PRAVASTATIN SODIUM

Einheiten im Paket:

10 Stück, Laufzeit: 36 Monate,30 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Pravastatin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2004-08-12

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PRAVASTATIN SANDOZ 10 MG - TABLETTEN
Wirkstoff: Pravastatin Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pravastatin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Pravastatin Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pravastatin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAVASTATIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pravastatin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren
(oder
Statine)
bezeichnet
werden.
Sie
wirken,
indem
sie
die
körpereigene
Bildung
von
„schlechtem“
Cholesterin
verhindern
und
die
Spiegel
des
„guten“
Cholesterins
erhöhen.
Cholesterin ist ein Lipid, das durch Verengung der Blutgefäße, die
das Herz mit Blut versorgen,
eine koronare Herzkrankheit verursachen kann.
Dieses Krankheitsbild, das als Arterienverkalkung oder Artherosklerose
bezeichnet wird, kann zu
Brustschmerz (Angina pectoris), Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder
Schlaganfall führen.
Wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten oder Brustschmerzen in Ruhe
haben (instabile Angina
pectoris), verringert Pravastatin Sandoz das Risiko, in der Zukunft
einen weiteren Herzinfarkt oder
einen Schlaganfall zu erleid
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pravastatin Sandoz 10 mg – Tabletten
Pravastatin Sandoz 20 mg – Tabletten
Pravastatin Sandoz 40 mg – Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pravastatin Sandoz 10 mg
–
Tabletten:
Eine Tablette enthält 10 mg Pravastatin Natrium.
Pravastatin Sandoz 20 mg
–
Tabletten:
Eine Tablette enthält 20 mg Pravastatin Natrium.
Pravastatin Sandoz 40 mg
–
Tabletten:
Eine Tablette enthält 40 mg Pravastatin Natrium.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Pravastatin Sandoz 10 mg
–
Tabletten:
Eine Tablette enthält 5 mg Lactose-Monohydrat.
Eine Tablette enthält 4,462 mg Natrium.
Pravastatin Sandoz 20 mg
–
Tabletten:
Eine Tablette enthält 10 mg Lactose-Monohydrat.
Eine Tablette enthält 8,923 mg Natrium.
Pravastatin Sandoz 40 mg
–
Tabletten:
Eine Tablette enthält 20 mg Lactose-Monohydrat.
Eine Tablette enthält 17,845 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Pravastatin Sandoz 10 mg
–
Tabletten:
Die Tabletten sind hellbraun, gesprenkelt, oval, mit einer Bruchkerbe
auf beiden Seiten und der
Prägung „P 10“ auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche
Dosen geteilt werden.
Pravastatin Sandoz 20 mg
–
Tabletten:
Die Tabletten sind hellbraun, gesprenkelt, oval, mit einer Bruchkerbe
auf beiden Seiten und der
Prägung „P 20“ auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche
Dosen geteilt werden.
Pravastatin Sandoz 40 mg
–
Tabletten:
Die Tabletten sind hellbraun, gesprenkelt, oval, mit einer Bruchkerbe
auf beiden Seiten und der
Prägung „P 40“ auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche
Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
2
HYPERCHOLESTERINÄMIE
Behandlung von primärer Hypercholesterinämie oder gemischter
Dyslipidämie, zusätzlich zu
einer Diät, wenn das Ansprechen auf eine Diät und andere
nicht-pharmakologische Maßnahmen
(z. B. körperliche Betätigung, Gewichtsabnahme) nicht ausreichend

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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