Posiformin 2 % Augensalbe

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

bibrocatholum

Verfügbar ab:

Ursapharm Schweiz GmbH

ATC-Code:

S01AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

bibrocatholum

Darreichungsform:

Augensalbe

Zusammensetzung:

bibrocatholum 20 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, adeps lanae 68.6 mg, ad unguentum pro 1 g.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Unspezifische, nicht erregerbedingte Reizzustände des äusseren Augens und chronische Lidrandentzündung (Blepharitis chronica).

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2012-06-25

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Posiformin 2%
Ursapharm Schweiz GmbH
Was ist Posiformin 2 % und wann wird es angewendet?
Posiformin 2 % ist eine desinfizierende, zusammenziehende
(adstringierend) und sekretionshemmende
Augensalbe, die auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei
Reizzuständen des äusseren Auges,
die nicht durch Erreger verursacht sind und bei chronischen (länger
dauernden) Lidrandentzündungen,
die nicht durch Erreger verursacht sind, angewendet wird.
Bei länger andauernden Beschwerden bzw. fehlender Besserung sollte
umgehend ein Arzt aufgesucht
werden.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Posiformin 2 % nicht angewendet werden?
Posiformin 2 % darf nicht angewendet werden
·wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bibrocathol oder einen
der sonstigen Bestandteile von
Posiformin 2 % sind
·während Sie Kontaktlinsen tragen
Wann ist bei der Anwendung von Posiformin 2 % Vorsicht geboten?
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen keine
Besserung eintritt, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
Bitte beachten Sie, dass dies auch für vor kurzem angewandte
Arzneimittel gelten kann. Falls Sie
zusätzlich andere Augentropfen oder Augensalben anwenden, sollten Sie
einen zeitlichen Abstand von
15 Minuten zwischen den Anwendungen der einzelnen Präparate
einhalten. Augensalben sollten Sie
stets als letztes anwenden.
Dieses Arzneimittel kann die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen beeinträchtigen, da
nach der Anwendung von Posiformin 2 % verschwommenes Sehen auftreten
kann. Sie sollten daher erst
wieder ein Fahrzeug le

Fachinformation

FACHINFORMATION
Posiformin 2%
Ursapharm Schweiz GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Bibrocathol.
Hilfsstoffe: Vaselinum album, Paraffinum liquidum, Adeps lanae.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augensalbe: 1 g enthält 20 mg Bibrocathol.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Unspezifische, nicht erregerbedingte Reizzustände des äusseren Auges
und chronische
Lidrandentzündung (Blepharitis chronica).
Bei länger andauernden Beschwerden bzw. fehlender Besserung, sollte
umgehend ein Arzt
aufgesucht werden.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 5-mal täglich einen ca. 0,5 cm
langen Salbenstrang in den
Bindehautsack einstreichen oder auf die erkrankten Stellen des Lides
auftragen.
Posiformin 2% kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet
werden. Bei länger
andauernden Beschwerden bzw. fehlender Besserung, sollte umgehend ein
Arzt aufgesucht werden.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Es liegen keine Daten aus klinischen Studien zur Wirksamkeit und
Sicherheit des Präparates vor.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B.
Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Während der Anwendung von Posiformin 2% sollen keine Kontaktlinsen
getragen werden.
Interaktionen
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
Hinweis: Bei zusätzlicher Behandlung mit anderen
Augentropfen/Augensalbe soll zwischen
Anwendung der unterschiedlichen Medikamente mindestens ein Zeitraum
von 15 Minuten liegen.
Posiformin 2% soll auf jeden Fall als letztes verabreicht werden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es liegen keine tierexperimentellen Studien zur Schwangerschaft und
Stillzeit vor. Das potenzielle
Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Posiformin 2% darf
während der Schwangerschaft und
Stillzeit nicht gegeben werden, es sei denn, dies ist klar notwendig.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Nach der Anwendung von Po