POLIFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ, 150 ML (TORBA) SETLİ

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
06-11-2013
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-11-2013

Wirkstoff:

dekstroz anhidr

Verfügbar ab:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-Code:

B05BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

dekstroz anhidr

Verschreibungstyp:

Normal

Therapiebereich:

karbonhidrat

Berechtigungsstatus:

Aktif

Berechtigungsdatum:

2005-07-11

Gebrauchsinformation

                                 
1
 
KULLANMA TALİMATI 
POLİFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKI SOLÜSYONU  
DAMAR IÇINE UYGULANIR. 
 
•  _ETKIN MADDE:_ Her bir litre çözelti 200 gram dekstroz monohidrat içerir. 
•  _YARDIMCI MADDE(LER):_ Enjeksiyonluk su  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.POL_İ_FLEKS %20 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 
_2.POL_İ_FLEKS %20 DEKSTROZ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.POL_İ_FLEKS %20 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.POL_İ_FLEKS %20 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. POLİFLEKS %20 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
POLİFLEKS  %20  DEKSTROZ  vücuttan  kaybedilen  ya  da  ağız  yoluyla  yeterli  düzeyde 
alınamayan  karbonhidratların  yerine  konmasında,  vücudun  enerji  ihtiyacının  bir  bölümünü 
karşılamak amacıyla kullanılan DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN bir çözeltidir. 
 
POLİFLEKS  %20  DEKSTROZ,  100,  150,  250,  500  ve  1000  mililitre  hacminde  PVC 
torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. 
 
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak  hastalıklarında  olduğu  gibi  ağızdan  besin  ve  su  alımının  kısıtlandığı  durumlarda, 
proteinlerin  mide-bağırsak  sisteminden  emiliminin  bozulduğu  durumlarda  ya  da  vücudun 
proteinlere  gereksinimin  ileri  derecede  arttığı  yanık  gibi  durumlarda  uygun  bir  protein 
kaynağıyla birlikte kullanılır.  
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAşLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
_   • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                 
1
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1- BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
POLİFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 
 
 
2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Dekstroz monohidrat 20 g/100 ml 
 
Ozmolarite: 1010 mOsm/L 
YARDIMCI MADDE(LER):  ‘Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.’ 
 
 
3- FARMASÖTİK FORM  
İ
ntravenöz infüzyon için çözelti 
 
4- KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan uygulanmasıyla vücuda su 
ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre diürezi uyarabilir. 
 
POLİFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda endikedir: 
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen aşırı 
katabolik  durumlar,  kısıtlı  besin  ve  su  alımı,  diyare,  kusma  ya  da  tuz  diürezine  bağlı  aşırı  sıvı 
kaybı durumları. 
 
Parenteral  beslenme  rejimlerinde  kalori  sağlamak  amacıyla.  Aşağıdaki  parenteral  beslenme 
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot dengesini düzeltmek için uygun bir 
protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır: 
-
  Ameliyat  öncesi  ve  ameliyat  sonrası  dönemlerde  ya  da  ağır  karaciğer,  böbrek,  kalp  ve 
mide-bağırsak  hastalıklarında  olduğu  gibi  ağızdan  besin  ve  su  alımının  kısıtlandığı 
durumlar. 
-
  Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu durumlar. 
-
  Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar vb gibi durumlar. 
 
İ
nsüline  bağlı  veya  bağlı  olmayan  hipoglisemi  durumlarında  (Yeni  doğan  bebek  ve  süt 
çocuklarının  akut  semptomatik
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt