POLİFLEKS % 5 DEKSTROZ SUDAKİ IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ, 100 ML SETLI

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Wirkstoff:

Dekstroz Anhidr

Verfügbar ab:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-Code:

B05BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Dekstroz Anhidr

Verschreibungstyp:

Normal

Therapiebereich:

karbonhidrat

Berechtigungsstatus:

Aktif

Berechtigungsdatum:

2004-05-10

Gebrauchsinformation

1/8 KULLANMA TALİMATI
POLİFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKI I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL

_ETKIN MADDE: _
Her 100 ml içinde 5 gram dekstroz anhidr

_YARDIMCI MADDE: _
Steril enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_POLİFLEKS %5 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_POLİFLEKS %5 DEKSTROZ ‘U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER_
_3._
_ _
_POLİFLEKS %5 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_POLİFLEKS %5 DEKSTROZ ‘UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. POLİFLEKS %5 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
−
POLİFLEKS %5 DEKSTROZ, dekstroz adı verilen vücudun enerji
gereksinimi için gerekli
olan bir şekeri içeren, steril (mikropsuz), damar içine
kullanılmak üzere hazırlanmış bir
çözeltidir.
−
Solüsyonlar 25 ml (PVC torba), 50, 100, 150, 250, 500 ya da 1000
mililitre hacminde olabilir
(PVC ve PP torbalarda). Toplardamarlar içine plastik bir boru
yardımıyla uygulanır.
−
POLİFLEKS
%5
DEKSTROZ
vücudun
susuz
kalması
(dehidratasyon)
durumunun
tedavisinde
vücuttan
kaybedilen
sıvının
yerine
konmasında
işe
yarar.
Ayrıca
vücuttan
kaybedilen ya da ağız yolundan yeterli düzeyde alınamayan
şekerleri yerine koyarak vücudun
enerji ihtiyacının bir bölümünü karşılamak amacıyla da
kullanılır.
−
POLİFLEKS %5 DEKSTROZ, konsantre formda bulunan bazı damar içi
uygulamaya uygun
ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da
kullanılmaktadır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza b

Fachinformation

1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
POLİFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki I.V. infüzyon için çözelti
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
Her 100 ml çözelti 5 g dekstroz anhidr içerir.
Osmolarite: yaklaşık 277,47 mOsm/litre
Kalori: 170 kcal/litre
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI
−
POLİFLEKS %5 DEKSTROZ karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin
tedavisinde endikedir.
−
POLİFLEKS %5 DEKSTROZ parenteral uygulamalarda geçimli olduğu
ilaçları seyreltmek
için de kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu ve
laboratuvar
çalışmalarına
dayanılarak
belirlenmelidir.
Tedavi
sırasında
serum
glukoz
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24
saatte 500 - 3000 ml’dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır
(periferik ya da santral venlerden).
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyRG83Z1Axak1US3k0Q3NRZW56
2/10
UYGULAMA HIZI:
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg'ı, bebek ve çocuklarda ise
yaş ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dakikada 10-18
mg/kg'ı aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlar