PMS-FLUTICASONE HFA Aérosol à dose mesurée

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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25-05-2021

Wirkstoff:

Propionate de fluticasone

Verfügbar ab:

PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

R03BA05

INN (Internationale Bezeichnung):

FLUTICASONE

Dosierung:

50MCG

Darreichungsform:

Aérosol à dose mesurée

Zusammensetzung:

Propionate de fluticasone 50MCG

Verabreichungsweg:

Inhalation

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ADRENALS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2020-08-06

Fachinformation

                                _ _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PMS-FLUTICASONE HFA
propionate de fluticasone en aérosol pour inhalation
50, 125 et 250 mcg /vaporisation dosée
PR
PMS-FLUTICASONE
propionate de fluticasone en poudre sèche pour inhalation
100, 250 et 500 mcg /coque
Corticostéroïde pour inhalation
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 251505
Date de l’approbation initiale
:
5 août 2020
Date
de révision
:
25
mai
2021
_Monographie de produit: pms-FLUTICASONE_
_ HFA et pms-FLUTICASONE _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
......................................................5
4.4
Administration
...........................................................................................................8
4.5
Dose
oubliée......................................................................
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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