PMS-DICLOFENAC-SR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Diclofénac sodique

Verfügbar ab:

PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

M01AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

DICLOFENAC

Dosierung:

75MG

Darreichungsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Zusammensetzung:

Diclofénac sodique 75MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417005; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2022-02-14

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DICLOFENAC
PR PMS-DICLOFENAC-SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Nº DE CONTRÔLE :
237237
26 mars 2020
_pms-DICLOFENAC & pms-DICLOFENAC-SR Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
23
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
24
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 25
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....