Plenvu Pulver

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-01-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-04-2024

Wirkstoff:

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, natrii ascorbas, Säure ascorbicum

Verfügbar ab:

Norgine AG

ATC-Code:

A06AD65

INN (Internationale Bezeichnung):

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, natrii ascorbas, acid ascorbicum

Darreichungsform:

Pulver

Zusammensetzung:

I) Dosierung von 1: macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 9 g, natrii chloridum 2 g, kalii chloridum 1 g, sucralosum, acid citricum, sind (Mango), Pulver, Papier Endwerte. Natrium 3,7 g und Kalium 524 mg. II) Dosierung 2 Beutel A: macrogolum 3350 40 g, natrii chloridum 3.2 g, kalii chloridum 1,2 g, aspartamum mit 0.88 g, sind (Fruchtpunch), für Pulver, für die Papier-Endwerte. Natrium 1.259 g und Kalium 629 mg. II) Dosierung 2 Beutel B: natrii ascorbas 48.11 g, Säure ascorbicum 7.54 g, Pulver für Papier-Endwerte. Natrium 5.583 g.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Zur vollständigen Darmreinigung vor diagnostischen Untersuchungen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2018-10-12

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
PLENVU®
Was ist Plenvu und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Plenvu nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Plenvu Vorsicht geboten?
Darf Plenvu während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Plenvu?
Welche Nebenwirkungen kann Plenvu haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Plenvu enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Plenvu? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
PLENVU®
Norgine AG
Was ist Plenvu und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Plenvu wird zur Darmreinigung vor klinischen Massnahmen angewendet,
die einen sauberen Darm
erfordern, beispielsweise vor Untersuchungen des Darms (Endoskopie,
Röntgen). Plenvu wirkt, indem es
den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung von Plenvu
ist also wässriger Durchfall.
Plenvu ist ein zweifach aromatisiertes Abführmittel mit zwei Dosen,
welche in drei Beuteln enthalten
sind. Es gibt einen Beutel für Dosis 1 («Dosis 1») und zwei Beutel
für Dosis 2 («Dosis 2 Beutel A» und
«Dosis 2 Beutel B»). Für eine Beha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PLENVU®, Pulver
Zusammensetzung
Wirkstoffe:
·Dosis 1: Macrogolum 3350, Natrii sulfas anhydricus, Natrii
chloridum, Kalii chloridum
·Dosis 2 (Beutel A und B):
oBeutel A: Macrogolum 3350, Natrii chloridum, Kalii chloridum
oBeutel B: Acidum ascorbicum, Natrii ascorbatum
Hilfsstoffe:
·Dosis 1: Sucralosum (E955), Acidum citricum, Aromaticum (Mangoaroma)
·Dosis 2 Beutel A: Aspartamum (E951), Aromaticum (Fruchtaroma,
enthält Vanillin)
Eine 500-ml-Lösung des Inhalts von Dosis 1 weist die folgenden
Elektrolytionenkonzentrationen auf:
·Natrium 160,9 mmol/500 ml
·Sulfat 63,4 mmol/500 ml
·Chlorid 47,6 mmol/500 ml
·Kalium 13,3 mmol/500 ml
Eine 500-ml-Lösung des Inhalts von Dosis 2 (Beutel A und B) weist die
folgenden
Elektrolytionenkonzentrationen auf:
·Natrium 297,6 mmol/500 ml
·Ascorbat 285,7 mmol/500 ml
·Chlorid 70,9 mmol/500 ml
·Kalium 16,1 mmol/500 ml
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver zur Herstellung einer Trinklösung.
Die Bestandteile von Plenvu sind in drei verschiedenen Beuteln
enthalten. Dosis 1 besteht aus einem
Beutel und Dosis 2 aus zwei Beuteln, Beutel A und B.
·Dosis 1 enthält:
oMacrogolum 3350 100 g
oNatrii sulfas anhydricus 9 g
oNatrii chloridum 2 g
oKalii chloridum 1 g
oAromaticum (Mangoaroma)
oExcip. pro charta
·Dosis 2 Beutel A enthält:
oMacrogolum 3350 40g
oNatrii chloridum 3,2 g
oKalii chloridum 1,2 g
oAspartamum
oAromaticum (Fruchtaroma)
oExcip. pro charta
·Dosis 2 Beutel B enthält:
oAcidum ascorbicum 7,54 g
oNatrii ascorbatum 48,11 g
Weisses bis gelbes Pulver.
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Zur Darmvorbereitung vor klinischen Massnahmen, die einen sauberen
Darm erfordern, beispielsweise
endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms.
Dosierung / Anwendung
Erwachsene ab 18 Jahren und ältere Patienten:
Eine Darmvorbereitung besteht aus der Verabreichung von zwei
separaten, unterschiedlichen 500-ml-
Dosen von Plenvu . Während der Darmvorbereitung sollten zu jeder
Dosis mindestens 500 ml
zusätzliche klare Flüssigkeit, beispielsweise Wasser, 
                                
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