PLASIMINE 20 mg/g POMADA

Land: Spanien

Sprache: Spanisch

Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Wirkstoff:

MUPIROCINA

Verfügbar ab:

GLAXOSMITHKLINE S.A.

ATC-Code:

D06AX09

INN (Internationale Bezeichnung):

MUPIROCINA

Dosierung:

20 mg/g

Darreichungsform:

POMADA

Zusammensetzung:

MUPIROCINA 20 mg

Verabreichungsweg:

USO CUTÁNEO

Verschreibungstyp:

con receta

Therapiebereich:

Mupirocina

Produktbesonderheiten:

PLASIMINE 20 mg/g POMADA, 1 tubo de 15 g Autorizado 01/02/1991 Comercializado - PLASIMINE 20 mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g Autorizado 01/02/1991 Comercializado

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

1991-02-01

Gebrauchsinformation

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PLASIMINE 20 MG/G POMADA
mupirocina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Plasimine y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Plasimine
3.
Cómo usar Plasimine
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Plasimine
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES PLASIMINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Plasimine contiene mupirocina, un antibiótico, que actúa eliminando
las bacterias que causan infecciones.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR
LOS MEDICAMENTOS POR EL
DESAGÜE NI A LA BASURA.
Se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel siempre
que su extensión sea limitada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR PLASIMINE
NO USE PLASIMINE:
-
Si es alérgico a la mupirocina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
No utilice por vía intranasal u oftálmica
-
No utilice con cánulas ni cerca de catéteres intravenosos
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico

Fachinformation

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Plasimine 20 mg/g pomada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Pomada de color casi blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Plasimine está indicado para el tratamiento superficial de las
siguientes infecciones cutáneas causadas por
microorganismos sensibles (ver sección 5.1):
INFECCIONES PRIMARIAS, tales como impétigo, foliculitis, forunculosis
y ectima.
INFECCIONES SECUNDARIAS, tales como dermatitis atópica, dermatitis
eccematosa y dermatitis de contacto
sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas, siempre que su
extensión sea limitada.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y niños_
Una aplicación 2 - 3 veces al día, durante un máximo de 10 días,
dependiendo de la respuesta.
Si tras 5 días de tratamiento con mupirocina no se aprecia mejoría
se debe reconsiderar el diagnóstico y/o el
tratamiento.
_Pacientes con insuficiencia renal _
Plasimine debe utilizarse con precaución en pacientes con
insuficiencia renal (ver secciones 4.4 y 5.2).
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario efectuar un ajuste posológico a menos que exista
riesgo de absorción sistémica de
polietilenglicol y haya evidencia de insuficiencia renal moderada o
grave (ver sección 4.4).
_ _
Forma de administración
Uso cutáneo.
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La zona a tratar se debe lavar y secar cuidadosamente antes de la
administración.
Aplicar una pequeña cantidad de pomada sobre la zona afectada.
En caso necesario, puede cubrirse la zona tratada con un vendaje
oclusivo o una gasa.
Debe desecharse cualquier resto de producto que no se haya utilizado
al finalizar el tratamiento.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección