Placenta compositum Heel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben); Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Arteria suis (Pot.-Angaben); Cuprum sulfuricum (Pot.-Angaben); Embryo totalis suis (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben); Melilotus officinalis (Pot.-Angaben); Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben); Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben); Placenta suis (Pot.-Angaben); Secale cornutum (Pot.-Angaben); Solanum nigrum (Pot.-Angaben); Strophanthus gratus (Pot.-Angaben); Vena suis (Pot.-Angaben); Vipera berus (Pot.-Angaben); Bari

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben) (2504) 1 Milligramm; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (2034) 1 Milligramm; Arteria suis (Pot.-Angaben) (13584) 1 Milligramm; Cuprum sulfuricum (Pot.-Angaben) (2567) 1 Milligramm; Embryo totalis suis (Pot.-Angaben) (13552) 1 Milligramm; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) (13559) 1 Milligramm; Melilotus officinalis (Pot.-Angaben) (6970) 1 Milligramm; Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben) (13784) 1 Milligramm; Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben) (2038) 1 Milligramm; Placenta suis (Pot.-Angaben) (13597) 1 Milligramm; Secale cornutum (Pot.-Angaben) (2037) 1 Milligramm; Solanum nigrum (Pot.-Angaben) (15086) 1 Milligramm; Strophanthus gratus (Pot.-Angaben) (1828) 1 Milligramm; Vena suis (Pot.-Angaben) (13601) 1 Milligramm; Vipera berus (Pot.-Angaben) (6111) 1 Milligramm; Barium carbonicum (Pot.-Angaben) (2127) 1 Milligramm; Plumbum jodatum (Pot.-Angaben) (14223) 1 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Berechtigungsdatum:

2009-06-24

Gebrauchsinformation

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PLACENTA COMPOSITUM HEEL
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Placenta compositum Heel
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen
einen der Wirkstoffe
oder der sonstigen Bestandteile.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern
leiden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen
bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige
Arzneimittel handelt.
WARNHINWEISE
1 Tablette = 0,025 BE
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab
12 Jahren:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal
täglich, je 1 Tablette
einnehmen.
Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach
Rücksprache mit
einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette
einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
reduzieren.
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Kinder unter 12 Jahren:
Kinder
bis
12
Monate
sollten,
nach
Rücksprache
mit
einem
Arzt
ein
Drittel
der
Erwachsenendosis erhalten.
Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren s