PINACLAV 250MG/125 MG TABLETS

Land: Irland

Sprache: Englisch

Quelle: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-05-2024

Wirkstoff:

AMOXICILLIN CLAVULANIC ACID

Verfügbar ab:

Pinewood Laboratories Ltd,

Dosierung:

250/125 Milligram

Darreichungsform:

Tablets

Berechtigungsdatum:

2002-02-08

Fachinformation

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pinaclav 250mg/125 mg tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 250 mg of amoxicillin as amoxicillin trihydrate and 125 mg of clavulanic acid as potassium
clavulanate.
Excipients: also includes sucrose, 0.054mg per tablet.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated Tablets.
Yellowish-white or light yellow oblong-formed, biconvex tablet with ‘375’ on one side/engraved line on second
side.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Pinaclav is indicated for the treatment of the following infections in adults and children (see sections 4.2, 4.4 and 5.1):
o
Acute bacterial sinusitis (adequately diagnosed)
o
Cystitis
o
Pyelonephritis
o
Cellylitis
o
Animal bites
o
severe dental abscess with spreading cellulitis.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Doses are expressed throughout in terms of amoxicillin/clavulanic acid content except when doses are stated in terms
of an individual component.
The dose of Pinaclav that is selected to treat an individual infection should take into account:
o
The expected pathogens and their likely susceptibility to antibacterial agents (see section 4.4)
o
The severity and the site of the infection
o
The age, weight and renal function of the patient as shown below.
The use of alternative presentations of Pinaclav (e.g. those that provide higher doses of amoxicillin and/or different
ratios of amoxicillin to clavulanic acid) should be considered as necessary (see sections 4.4 and 5.1).
IRISH MEDICINES BOARD
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_Date Printed 
                                
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