Phytolacca-Injeel forte S

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-05-2023

Wirkstoff:

Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Phytolacca americana (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 0,275 Milliliter; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 0,275 Milliliter; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 0,275 Milliliter; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 0,275 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan; Injektion intravenös

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1992-08-24

Gebrauchsinformation

                                Seite 1 von 3
PHYTOLACCA-INJEEL FORTE S
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Phytolacca-Injeel forte S
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Phytolacca-Injeel forte S darf nicht angewendet werden, wenn Sie
allergisch gegen einen der
Wirkstoffe oder den sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.
Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
Zur Dosierung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
ART DER ANWENDUNG
Zur i.m., s.c., i.c. und i.v. Injektion.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet
werden, da die Sterilität
der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Seite 2 von 3 FARBIGER PUNKT NACH OBEN! FARBIGER PUNKT NACH OBEN!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch
Ampullenspieß nach hinten ziehend
Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen.
abbrechen.
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
DAUER DER BEHANDLUNG
Das Arzneimittel darf nicht länger als 4 Wochen angewendet 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt