PHOSPHONORTONIC 20 %

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Wirkstoff:

Toldimfos (sous forme de sel de sodium trihydraté)

Verfügbar ab:

VETOQUINOL

ATC-Code:

QA12CX90

INN (Internationale Bezeichnung):

Toldimfos (in the form of the sodium salt trihydrate)

Darreichungsform:

Solution injectable

Therapiegruppe:

Bovins, Caprins, Chat, Chien, Equins, Ovins, Porcins

Therapiebereich:

Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux

Berechtigungsdatum:

1992-06-19

Fachinformation

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PHOSPHONORTONIC 20 %
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Toldimphos
...................................................................
(sous forme de sel de sodium trihydraté)
144,87
mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium anhydre (E221)
................................
2,00 mg
Alcool phényléthylique
.................................................
10,00
mg
Edétate disodique (E385)
.............................................
0,15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à
l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport
bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal
selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins :
Adultes : 1 ml pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à