Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Anwendung auf der Haut; Anwendung auf der Haut; Anwendung auf der Haut; Anwendung auf der Haut; Anwendung auf der Haut; Racemischer Campher; Kaliumiodid; Allantoin; Arnikablüten, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)
almapharm GmbH & Co. KG (3066850)
QM02AX
Racemic camphor, potassium iodide, Allantoin, Arnica flowers, FE with Ethanol/Ethanol-water (%)
Creme
Anwendung auf der Haut (Hund) - -; Anwendung auf der Haut (Katze) - -; Anwendung auf der Haut (Pferd) - -; Anwendung auf der Haut (Rind) - -; Anwendung auf der Haut (Schwein) - -; Racemischer Campher (13033) 20 Milligramm; Kaliumiodid (00165) 20 Milligramm; Allantoin (01746) 2 Milligramm; Arnikablüten, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (05100) 25 Milligramm
Schwein; Hund; Katze; Rind; Pferd
erloschen
2005-08-22
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Phlogamed Creme Für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 g Creme enthält WIRKSTOFF(E): Arzneilich wirksame Bestandteile: Racemischer Campher 20,0 mg Kaliumiodid 20,0 mg Allantoin 2,0 mg Arnikablüten, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser 60 % (V/V) 25,0 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Dimethylsulfoxid 100,0 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Creme 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 ZIELTIERART(EN): Für Pferd, Rind, Schwein, Hund, Katze 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Stauchungen, Distorsionen, Hämatome, Tendovaginitis, Bursitis, chronische Arthritiden, Neuralgien, Euterödem, Mastitis (äußerliche Unterstützungstherapie). 4.3 GEGENANZEIGEN: Nicht auf geschädigte Haut oder Schleimhäute aufbringen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Keine Angaben. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Keine Angaben. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine Angaben. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE): Überempfindlichkeitsreaktion (Kontaktekzem). Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Phlogamed sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet- Seite http://vet-uaw.de). 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE: Keine Angaben. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSEL - WIRKUNGEN: Keine bekannt. 4.9 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Anwendung auf der Ha Lesen Sie das vollständige Dokument