Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
benzocaïne 50; esculoside sesquihydraté 6; dodéclonium (bromure de) 1; énoxolone 23
P&G HEALTH France
C05A
benzocaïne 50; esculoside sesquihydraté 6; dodéclonium (bromure de) 1; énoxolone 23
50,0 mg
Suppositoire
pour un suppositoire > benzocaïne 50,0 mg > esculoside sesquihydraté 6,0 mg > dodéclonium (bromure de 1,3 mg > énoxolone 23,0 mg
rectale
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 10 suppositoire(s)
Topique en proctologie
Classe pharmacothérapeutique : Topique en proctologie - code ATC : C05A.Ce médicament est anti-inflammatoire et anesthésique local.Ce médicament est préconisé dans certaines pathologies anales s'accompagnant de douleurs et de démangeaisons et en particulier dans la crise hémorroïdaire.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Archivée le 30/09/2022
1993-12-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019 Dénomination du médicament PHLEBOSUP, suppositoires Benzocaïne, enoxolone, esculoside sesquihydraté, bromure de dodeclonium. Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PHLEBOSUP, suppositoires et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PHLEBOSUP, suppositoires ? 3. Comment utiliser PHLEBOSUP, suppositoires ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PHLEBOSUP, suppositoires ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PHLEBOSUP, suppositoires ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Topique en proctologie - code ATC : C05A. Ce médicament est anti-inflammatoire et anesthésique local. Ce médicament est préconisé dans certaines pathologies anales s'accompagnant de douleurs et de démangeaisons et en particulier dans la crise hémorroïdaire. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PHLEBOSUP, suppositoires ? N’utilisez jamais PHLEBOSUP, suppositoires : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PHLEBOSUP, suppositoires 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromure de dodeclonium ...................................................................................................... 1,3 mg Esculoside sesquihydraté ................................................................................................... . 6,0 mg Enoxolone ....................................................................................................................... 23,0 mg Benzocaïne ....................................................................................................................... 50,0 mg Pour 1 suppositoire. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suppositoire. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 2 ou 3 suppositoires par jour. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement A éviter durant la grossesse et l’allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Des réactions d’hypersensibilité locale Lesen Sie das vollständige Dokument