PHL-CITALOPRAM Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Verfügbar ab:

PHARMEL INC

ATC-Code:

N06AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

CITALOPRAM

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2006-03-13

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, BP
10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram, sous forme de bromhydrate de
citalopram
ANTIDÉPRESSEUR
PHARMEL INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
03 octobre 2016
Numéro de contrôle: 197963
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit phl-CITALOPRAM _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES
EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
27
SURDOSAGE.........................................................................................................................
29
MODE
D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
33
FORMES
POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .......................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................................
37