Phenoxypen WSP 325 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Phenoxymethylpenicillin Kalium

Verfügbar ab:

Dopharma Research

ATC-Code:

QJ01CE02

INN (Internationale Bezeichnung):

Phenoxymethylpenicillin Potassium

Dosierung:

325 mg/g

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Phenoxymethylpenicillin Kalium 325 mg/g

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Geflügel

Therapiebereich:

Phenoxymethylpenicillin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 564933-02 - Packmaß: 2.5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 564933-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 564933-03 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292354-01 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 362266-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2586469 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 292354-02 - Packmaß: 1000 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2586469 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Etikettering-Bijsluiter – DE versie
PHENOXYPEN WSP
ANHANG II
KENNZEICHNUNG UND PACKUNGSBEILAGE
1 / 5
Etikettering-Bijsluiter – DE versie
PHENOXYPEN WSP
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN
ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE
-Behälter mit Sicherheitsverschluss
-Verbunddose
-Eimer
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
1Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer - Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
1Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer - Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PHENOXYPEN WSP, 325 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Eingeben für Hühner.
Phenoxymethylpenicillin-Kalium
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Phenoxymethylpenicillin
293 mg/g
entsprechend Phenoxymethylpenicillin-Kalium
325 mg/g
Weißes bis creme farbenes Pulver.
4.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben.
5.
PACKUNGSGRÖSSE
250 g, 1 kg, 2,5 kg oder 5 kg.
6.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Prävention der Mortalität auf Gruppenebene infolge einer
nekrotischen Enteritis bei Hühnern, die
durch Phenoxymethylpenicillin-empfindliche Stämme von
_Clostridium perfringens_
verursacht wird.
7.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
8.
NEBENWIRKUNGEN
2 / 5
Etikettering-Bijsluiter – DE versie
PHENOXYPEN WSP
Nach der Verabreichung des Tierarzneimittels sind keine Nebenwirkungen
beobachtet worden,
allerdings können Penicilline Erbrechen und Durchfall hervorrufen und
die Darmflora durch Selektion
resistenter Bakterien verändern.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf dem
Etikett aufgeführt sind, bei Ihrem
Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies
bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
9.
ZIELTIERART(EN)
Huhn
1