Pexion 100 mg ad us. vet. Tabletten für Hunde

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-02-2019

Wirkstoff:

imepitoinum

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-Code:

QN03AX90

INN (Internationale Bezeichnung):

imepitoinum

Darreichungsform:

Tabletten für Hunde

Zusammensetzung:

imepitoinum 100.00 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, lactosum monohydricum, carboxymethylamylum natricum, magnesii stearas, pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Für Hunde: Zur Vorbeugung resp. Behandlung der Geräuschphobie; Antiepileptikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2013-06-21

Gebrauchsinformation

                                topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help
Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite
ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify
Suche & Index Tierarzneimittel
mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite
CliniPharm/CliniTox-Webserver
mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon
PDF-Version:
FI
IP
IP
1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                D
C
B
A
e
d
n
e
h
c
e
r
p
s
t
n
e
s
a
d
r
ü
f
r
e
d
t
i
m
l
l
o
s
g
n
u
l
d
n
a
h
e
B
e
i
D
t
e
t
i
e
l
e
g
n
i
e
g
n
u
r
e
i
s
o
D
n
e
n
e
b
e
g
e
g
n
a
t
h
c
i
w
e
g
r
e
p
r
ö
K
n
e
l
a
m
i
n
i
m
r
e
n
i
e
h
c
a
n
e
l
l
ä
f
n
A
e
i
d
n
n
e
W
.
n
e
d
r
e
w
t
a
u
q
ä
d
a
t
h
c
i
n
e
h
c
o
W
1
n
o
v
r
e
u
a
d
s
g
n
u
l
d
n
a
h
e
B
s
e
d
d
n
a
t
s
u
Z
r
e
d
l
l
o
s
,
n
e
n
n
ö
k
n
e
d
r
e
w
t
r
e
i
z
u
d
e
r
t
l
i
e
t
r
u
e
b
u
e
n
t
z
r
a
r
e
i
T
n
e
d
n
l
e
d
n
a
h
e
b
m
o
v
s
e
d
n
u
H
d
n
u
H
m
o
v
t
a
r
a
p
ä
r
P
s
a
d
s
s
a
d
t
z
t
e
s
e
g
s
u
a
r
o
V
.
n
e
d
r
e
w
n
e
g
n
u
f
u
t
s
b
A
n
i
s
i
s
o
D
e
i
d
n
n
a
k
,
d
r
i
w
n
e
g
a
r
t
r
e
v
t
u
g
g
k
o
r
p
g
m
0
3
l
a
m
i
x
a
m
f
u
a
s
i
b
%
0
0
1
s
i
b
0
5
n
o
v
.
n
e
d
r
e
w
t
h
ö
h
r
e
h
c
i
l
g
ä
t
l
a
m
i
e
w
z
t
h
c
i
w
e
g
r
e
p
r
ö
K
d
n
u
n
e
n
n
ö
k
u
z
n
e
l
i
e
t
r
u
e
b
r
e
t
s
u
m
s
l
l
a
f
n
A
s
a
d
m
U
u
z
t
i
e
h
k
n
a
r
K
r
e
d
n
e
g
n
u
k
n
a
w
h
c
S
n
e
h
c
i
l
r
ü
t
a
n
e
i
d
h
c
a
n
t
s
r
e
g
n
u
h
ö
h
r
e
s
i
s
o
D
e
i
d
e
t
l
l
o
s
,
n
e
g
i
t
h
c
i
s
k
c
ü
r
e
b
.
n
e
d
r
e
w
n
e
g
o
z
e
g
t
h
c
a
r
t
e
B
n
i
n
e
l
l
ä
f
n
A
n
e
t
g
l
o
f
r
e
i
e
w
z
G
N
U
R
E
I
S
O
D
R
E
B
Ü
e
h
c
s
i
t
u
e
p
a
r
e
h
t
e
s
s
o
r
g
e
n
i
e
n
e
d
n
u
H
i
e
b
t
a
h
®
n
o
i
x
e
P
.
e
t
i
e
r
B
m
u
z
s
i
b
t
i
m
g
n
u
r
e
i
s
o
d
r
e
b
Ü
r
e
t
l
o
h
r
e
d
e
i
w
i
e
B
n
e
d
r
u
w
s
i
s
o
d
l
a
m
i
x
a
M
n
e
n
e
l
h
o
f
p
m
e
r
e
d
n
e
h
c
a
f
f
n
ü
f
e
t
g
n
i
d
e
b
l
a
n
i
t
s
e
t
n
i
o
r
t
s
a
g
d
n
u
)
S
N
Z
(
s
ö
v
r
e
n
l
a
r
t
n
e
z
T
Q
s
e
d
g
n
u
r
e
g
n
ä
l
r
e
V
e
l
b
i
s
r
e
v
e
r
e
i
w
o
s
n
e
g
n
u
k
r
i
W
e
i
d
d
n
i
s
l
e
g
e
R
r
e
d
n
I
.
t
e
n
h
c
i
e
z
r
e
v
s
l
l
a
v
r
e
t
n
I
t
h
c
i
n
n
e
s
o
D
n
e
h
c
l
o
s
i
e
b
e
m
o
t
p
m
y
S
r
e
h
c
s
i
t
a
m
o
t
p
m
y
s
r
e
t
n
u
d
n
u
,
d
n
e
h
o
r
d
e
b
s
n
e
b
e
l
b
l
a
h
r
e
n
n
i
n
e
n
i
e
m
e
g
l
l
A
m
i
e
i
s
n
e
g
n
i
l
k
g
n
u
l
d
n
a
h
e
B
.
b
a
g
i
d
n
ä
t
s
l
l
o
v
n
e
d
n
u
t
S
4
2
n
o
v
m
r
o
F
n
i
n
e
n
n
ö
k
n
e
g
n
u
k
r
i
W
n
e
s
ö
v
r
e
n
l
a
r
t
n
e
z
e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Französisch 06-02-2019