Petinimid - Kapseln

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

ETHOSUXIMID

Verfügbar ab:

G.L. Pharma GmbH

ATC-Code:

N03AD01

INN (Internationale Bezeichnung):

ethosuximide

Einheiten im Paket:

100 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Ethosuximid

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1962-08-21

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Petinimid-Kapseln
Wirkstoff: Ethosuximid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Petinimid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Petinimid beachten?
3.
Wie ist Petinimid einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Petinimid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Petinimid und wofür wird es angewendet?
Ethosuximid, der Wirkstoff in Petinimid-Kapseln, wird zur Behandlung
sogenannter "kleiner
Anfälle" (Petit mal mit Absencen) angewendet.
Wenn Sie an gemischten Anfallsformen der Epilepsie leiden, kann Ihr
Arzt Ihnen Petinimid
gemeinsam mit anderen Arzneimitteln gegen Krampfanfälle verordnen.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Petinimid beachten?
Petinimid darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Ethosuximid oder andere Substanzen derselben
Wirkstoffklasse (Succinimide) oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Petinimid einnehmen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Petinimid ist erforderlich,
-
wenn bei Ihnen eine Störung der Leber- oder Nierenfunktion
festgestellt wurde oder
Sie an Porphyrie (einer seltenen Stoffwechselerkran

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Petinimid-Kapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Kapsel enthält 250 mg Ethosuximid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
1 Kapsel enthält 0,725 mg Natriumethyl-4-hydroxybenzoat und 0,360 mg
Natriumpropyl-4-
hydroxybenzoat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
Elfenbeinfarbene Weichgelatinekapsel, oblong.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Petit-mal-Epilepsie mit Absencen

Bei _ MISCHFORMEN DER EPILEPSIE_ dient Ethosuximid zur Beseitigung der
Petit-mal-
Komponente.
Ethosuximid kann mit anderen Antikonvulsiva gemeinsam verabreicht
werden, um einen
entsprechenden Therapieerfolg bei Mischformen der Epilepsie zu
erzielen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die
Dosierung
von
Petinimid
richtet
sich
nach
dem
Krankheitsbild,
dem
individuellen
Ansprechen
und
der
jeweiligen
Verträglichkeit.
Die
Behandlung
wird
einschleichend
begonnen, die Dosierungen werden langsam gesteigert.
_Erwachsene, ältere Patienten (> 65 Jahre) und Kinder über 6 Jahren_
Die Behandlung wird einschleichend mit einer Dosis von 500 mg pro Tag
begonnen. In
Abständen von 5 bis 7 Tagen kann die Tagesdosis um 250 mg erhöht
werden. Bei Dosen von
1000 bis 1500 mg täglich wird üblicherweise eine Kontrolle der
Anfälle erreicht. Gelegentlich
kann eine Dosis von 2000 mg pro Tag, auf mehrere Einzelgaben verteilt,
notwendig sein.
Die
therapeutischen
Plasmaspiegel
von
Ethosuximid
liegen
normalerweise
bei
40
bis
100 µg/ml (entsprechend 280 bis 700 µmol/l),
die Dosierung soll sich jedoch nach dem
klinischen Ansprechen richten.
Die Halbwertszeit von Ethosuximid im Plasma beträgt zwar mehr als 24
Stunden, jedoch ist
die Tagesdosis, vor allem bei höheren Dosen, auf 2 oder 3 Einzelgaben
verteilt einzunehmen.
_Ältere Kinder und Erwachsene _nehmen Ethosuximid normalerweise in
Kapselform ein.
_Kinder bis 6 Jahre sowie Patienten, die keine Kapseln schlucken
könne