Petasites comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Plantago lanceolata e foliis ferm (Pot.-Angaben); Abies alba e summitatibus ferm (Pot.-Angaben); Petasites hybridus e radice ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Plantago lanceolata e foliis ferm (Pot.-Information), Abies alba e summitatibus ferm (Pot.-Information), Petasites hybridus e radice ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Plantago lanceolata e foliis ferm (Pot.-Angaben) (34899) 0,1 Gramm; Abies alba e summitatibus ferm (Pot.-Angaben) (37189) 0,1 Gramm; Petasites hybridus e radice ferm (Pot.-Angaben) (34898) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2009-04-07

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
Petasites comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Abies alba e summitatibus ferm 33d Dil. D2, Petasites
hybridus e radice ferm 33c
Dil. D2, Plantago lanceolata e foliis ferm 34c Dil. D2
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Atmungssystem, z.B. zur
unterstützenden
Behandlung bei Bronchitis und Lungenentzündung (Bronchopneumonie).
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei Fieber, Atemnot, blutigem oder eitrigem Auswurf sowie bei allen
anhaltenden, unklaren
oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Petasites comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2-mal
wöchentlich bis 2-mal täglich 0,5
ml subcutan injizieren. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2-mal
wöchentlich bis 2-mal täglich
0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
2-mal wöchentlich bis 2-
mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Perso