PERIPLUM INFUS EV 10MG 50ML

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Wirkstoff:

NIMODIPINA

Verfügbar ab:

ITALFARMACO SpA

ATC-Code:

C08CA06

Darreichungsform:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Zusammensetzung:

"10 MG/50 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE " FLACONE 50 ML + DEFLUSSORE

Klasse:

H

Verschreibungstyp:

Uso ospedaliero

Berechtigungsdatum:

0000-00-00

Gebrauchsinformation

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
​
Calcio-antagonista selettivo, derivato diidropiridinico.
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INDICAZIONI
​
Prevenzione e terapia di deficit neurologici ischemici anche
correlati a vasospasmo cerebrale.
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CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
​
Gravidanza o allattamento.
​
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
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In concomitanza con rifampicina, in quanto l'assunzione
contemporanea di rifampicina puo' ridurre significativamente
l'efficacia della nimodipina.
​
Pazienti con funzionalita' epatica gravemente compromessa (ad
esempio cirrosi epatica).
​
La terapia concomitante di nimodipina per via orale e farmaci
antiepilettici, qualifenobarbital, fenitoina o carbamazepina, e'
controindicata, in quantol'assunzione contemporanea di tali
farmaci puo' ridurre significativamente l'efficacia della
nimodipina.
​
POSOLOGIA
​
Salvo diversa prescrizione medica, la dose giornaliera
raccomandata e'di 30 mg x 3 volte (1 compressa o 1 bustina o 0,75
ml di soluzione 3volte).
​
In pazienti con funzionalita' renale gravemente compromessa
(filtrazione glomerulare < 20 ml/min), la necessita' del
trattamento dovrebbe essere considerata con cautela ed il
paziente regolarmente controllato.
​
In caso di gravi alterazioni della funzionalita' renale ed
epatica, eventuali effetti collaterali, come l'abbassamento della
pressione arteriosa, possono essere piu' pronunciati; in questi
casi, se necessario, la dose dovrebbe essere ridotta o sospeso il
trattamento.
​
In pazienti che sviluppano reazioni avverse la dose dovrebbe
essere ridotta secondo le necessita' o dovrebbe essere sospeso il
trattamento.
​
In caso di somministrazione concomitante con inibitori o
attivatori del sistema CYP 3A4, puo' rendersi necessario una
modulazione del dosaggio.
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Profilassi e trattamento dei deficit neurologici ischemici