PERGOQUIN 1 mg таблетки за коне

Land: Bulgarien

Sprache: Bulgarisch

Quelle: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Wirkstoff:

Перголида

Verfügbar ab:

Richter Pharma AG

ATC-Code:

QN04BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

Pergolide

Dosierung:

1.0 mg/таблетка

Darreichungsform:

таблетка

Verabreichungsweg:

перорално приложение

Verschreibungstyp:

По лекарско предписание

Hergestellt von:

Lelypharma BV

Therapiegruppe:

коне

Produktbesonderheiten:

Карентен срок: Не се разрешава за употреба при коне, чието месо е предназначено за консумация от хора. Третираните коне никога не трябва да се колят за консумация от хора. Конят трябва да бъде обявен за негоден за консумация от хора съгласно националното законодателство за паспортизация на коне. Не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

Berechtigungsstatus:

валидно

Berechtigungsdatum:

2019-11-13

Fachinformation

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2935
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pergoquin 1 mg таблетки за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
Активна субстанция:
Pergolide
1,0 mg
еквивалентeн на 1,31 mg pergolide mesilate
Ексципиенти:
Iron oxide red (E172)
0,9 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка.
Розова, кръгла и изпъкнала таблетка с
кръстовидна делителна линия от едната
страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на 2 или 4 равни части.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Симптоматично
лечение
на
клинични
признаци,
свързани
с
хипофизарна
интермедийна
дисфункция (PPID) (болест на Кушинг при
конете).
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към pergolide mesilate
или други производни на
ерготамина, или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при коне на възраст
под 2 години.
4.4
Специални предпазни мерки
Трябва да се проведат подходящи
ендокринологични лабораторни
изпитвания, както и оценка
на клиничните признаци, за да се
устан�