Peramteva 5 mg - 5 mg tabl.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Perindopriltosylaat 5 mg - Eq. Perindopril 3,4 mg; Amlodipinebesilaat 6935 mg - Eq. Amlodipine 5 mg

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-Code:

C09BB04

INN (Internationale Bezeichnung):

Amlodipine Besilate; Perindopril Tosylate

Dosierung:

5 mg - 5 mg

Darreichungsform:

Tablet

Zusammensetzung:

Amlodipinebesilaat 6935 mg; Perindopriltosylaat 5 mg

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiebereich:

Perindopril and Amlodipine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 451537-08 - De grootte van de verpakking: 90 (3 x 30) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451537-07 - De grootte van de verpakking: 120 (2 x 60) - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003824247 - CNK-code: 3245313 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451537-06 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451537-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451537-04 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003827231 - CNK-code: 4200697 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451537-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451537-02 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451537-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003824230 - CNK-code: 3245321 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Nee

Berechtigungsdatum:

2014-02-27

Gebrauchsinformation

Peramteva-BSN-afsl-implV29-V30-V31-V32-V33-V34-dec21.docx
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERAMTEVA 5 MG/5 MG TABLETTEN
PERAMTEVA 5 MG/10 MG TABLETTEN
PERAMTEVA 10 MG/5 MG TABLETTEN
PERAMTEVA 10 MG/10 MG TABLETTEN
perindopril tosilaat/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Peramteva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERAMTEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Peramteva is een combinatie van twee werkzame stoffen, perindopril en
amlodipine.
PERAMTEVA 5 MG/5 MG TABLETTEN bevatten 5 mg perindopril tosilaat en 5
mg amlodipine.
PERAMTEVA 5 MG/10 MG TABLETTEN bevatten 5 mg perindopril tosilaat en
10 mg amlodipine.
PERAMTEVA 10 MG/5 MG TABLETTEN bevatten 10 mg perindopril tosilaat en
5 mg amlodipine.
PERAMTEVA 10 MG/10 MG TABLETTEN bevatten 10 mg perindopril tosilaat en
10 mg amlodipine.
Perindopril is een ACE (angiotensineconversie-enzym)-remmer.
Amlodipine is een calciumantagonist (behoort
tot een klasse van geneesmiddelen die dihydropyridines worden
genoemd). Ze werken samen om de
bloedvaten te verwijden en te ontspannen zodat het bloed er
makkelijker doorstroomt en uw hart
gemakkelijker een goede bloedstroom kan behouden.
Peramteva wordt voor

Fachinformation

era
te a
afsl
i
l
de
.do
P
m v -SKPN-
- mp -V29,V34-
c21
cx
.
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
era
te a
abletten
P
m v
5 mg/5 mg T
era
te a
abletten
P
m v
5 mg/10 mg T
era
te a
abletten
P
m v
10 mg/5 mg T
era
te a
abletten
P
m v
10 mg/10 mg T
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
l
e tablet be at
erindo ril tosilaat o ereen o
end
et
erindo
ril
E k
v
5 mg p
p
v
k m
m 3,4 mg p
p
_in situ_ o
e et tot
mg z
erindo
ril natriu
en
a
lodi
ine besilaat o ereen o
end
et
a
lodi
ine.
p
p
m
6,935 mg m
p
v
k m
m 5 mg m
p
l
e tablet be at
erindo ril tosilaat o ereen o
end
et
erindo
ril
E k
v
5 mg p
p
v
k m
m 3,4 mg p
p
_in situ_ o
e et tot
mg z
erindo
ril natriu
en
a
lodi
ine besilaat o ereen o
end
et
a
lodi
ine.
p
p
m
13,87 mg m
p
v
k m
m 10 mg m
p
l
e tablet be at
erindo
ril tosilaat o ereen o
end
et
erindo ril
E k
v
10 mg p
p
v
k m
m 6,8 mg p
p
_in situ_ o
e et tot
mg z
erindo
ril natriu
en
a
lodi
ine besilaat o ereen o
end
et
a
lodi
ine.
p
p
m
6,935 mg m
p
v
k m
m 5 mg m
p
l
e tablet be at
erindo
ril tosilaat o ereen o
end
et
erindo ril
E k
v
10 mg p
p
v
k m
m 6,8 mg p
p
_in situ_ o
e et tot
mg z
erindo
ril natriu
en
a
lodi
ine besilaat o ereen o
end
et
a
lodi
ine.
p
p
m
13,87 mg m
p
v
k m
m 10 mg m
p
ul
stof
et be end effe t
H p
m
k
c :
l
e tablet be at
la tose
ono
draat.
E k
v
41,672 mg
c
m
hy
l
e tablet be at
la tose
ono
draat.
E k
v
41,672 mg
c
m
hy
l
e tablet be at
la tose
ono
draat.
E k
v
83,344 mg
c
m
hy
l
e tablet be at
la tose
ono
draat.
E k
v
83,344 mg
c
m
hy
oor de
olledi
e li
st
an
ul
stoffen
ie rubrie
.
.
V
v
g
j
v
h p
, z
k 6 1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
ablet.
T
_(5 mg/5 mg) _
itte o ale bi
on e e tablet
et de ins ri
tie
aan de ene
i de en
la aan de andere
W ,
v
,
c
v x
, m
c p
“5/5”
z j
v
k
i
de.
z j
f
etin
en on e eer
breed en
lan
.
A m
g
:
g v
4,3 mm
8,1 mm
g
_(5 mg/10 mg)_
itte
ier
anti
e bi
on e e tablet
et de ins ri
tie
aan de ene
i de en
la aan
W ,
v
k
g ,
c
v x
,
m
c p
“5/10”
z j
v
k
de andere
i
de.
z j
f
etin
en on e eer
breed en
lan
.
A m
g
:
g v
6,2 mm
6,2 mm
g
_(10 mg/5 mg)_
itte ronde bi
o