PENTASTARCH/BAXTER 6%+0.9% INJ.SO.INF

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Wirkstoff:

HYDROXYETHYLSTARCH

Verfügbar ab:

BAXTER HELLAS ΕΠΕ

ATC-Code:

B05AA07

Dosierung:

6%+0.9%

Darreichungsform:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Fachinformation

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:06-03-2002
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PENTASTARCH 6%
1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ 
Pentastarch/ Baxter 
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε 1000ml διαλύματος περιέχουν : 
Πολυ(0-2-υδροξυαιθυλo) άμυλο 
(Μέσο Μοριακό Βάρος 

200.000 Dalton, βαθμός 
μοριακής υποκατάστασης  0,5)
60,0 g
Χλωριούχο νάτριο
9,0 g
Ωσμωτικότητα 
308 mOsm/l
Κολλοειδοωσμωτική πίεση 
36 mmHg
PH
3,5 – 6,5
Na
+
154 mmol/l
Cl
-
154 mmol/l
Για έκδοχα βλέπετε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΉ  ΜΟΡΦΉ 
Διάλυμα  για ενδοφλέβια έγχυση. Διαυγές, σχεδόν άχρωμο διάλυμα. 
4.
ΚΛΙΝΙΚΆ ΔΕΔΟΜΈΝΑ

4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Υποκατάσταση όγκου για (i) θεραπεία ήπιας έως μέτριας υποογκαιμίας και 
κυκλοφορικής κατέρειψης  σχετιζομένων  με χειρουργική, τραύμα, λοιμώξεις ή 
εγκαύματα και  (ii) ταχεία ισοογκαιμική αιμοαραίωση. Το διάλυμα δεν 
προορίζεται για υποκατάσταση αίματος ή πλάσματος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΜΈΘΟΔΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Η   χορήγηση του  Pentastarch 6% θα πρέπει να γίνεται μόνο ενδοφλεβίως.
Τα θεραπευτικά όρια καθορίζονται από το αποτέλεσμα της αραίωσης. Θα 
πρέπει να ληφθεί υπ’ όψιν ότι η προκαλούμενη αύξηση του εν�