Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pemetrexed

Verfügbar ab:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed Fresenius Kabi flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Fresenius Kabi huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Fresenius Kabi huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2016-07-22

Gebrauchsinformation

                                73
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
74
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PEMETREXID FRESENIUS KABI 100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL
SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
PEMETREXID FRESENIUS KABI 500 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL
SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU BIR-REQQA QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pemetrexed Fresenius Kabi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Kif għandek tieħu Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXID FRESENIUS KABI U GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Fresenius Kabi huwa mediċina li jintuża fit-trattament
tal-kanċer.
Pemetrexed Fresenius Kabi jingħata flimkien ma’ cisplatin,
mediċina oħra kontra l-kanċer, bħala
trattament għal mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li
jaffettwa r-rita tal-pulmun, lil pazjenti li
jkunu għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Fresenius Kabi jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin,
fit-trattament inizjali ta' pazjenti
b'kanċer tal-pulmun f'stadju avanzat.
Pemetrexed Fresenius Kabi jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek
kanċer tal-pulmun fi stat avanzat, jekk
il-marda tiegħek irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien
hemm tibdil wara l-ewwel
kimoterapija.
Pemetrexed Fresenius Kabi jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti
b'stadju avvanzat tal-kanċer tal-
pulmun fejn il-marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija
inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PEMET
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg trab għal konċentrat għal
soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala pemetrexed
diacid).
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/ml
ta’ pemetrexed
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab jew solidu lajofilizzat abjad għal ofwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Fresenius Kabi flimkien ma’ cisplatin hu indikat
fit-trattament ta’ pazjenti li għadhom ma
rċevew ebda tip ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma
plewrali malinna li ma tistax titneħħa
kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Fresenius Kabi flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala
l-ewwel linja ta’ trattamentf'pazjenti
li għandhom kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku. Dan
ħlief meta l- istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli
jkunu tat-tip squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed Fresenius Kabi
huwa indikat bħala monoterapija fit-trattamentta’ manteniment
tal-kanċer fil-pulmun mhux b’ċelluli
żgħar li jkun lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma
kienx hemm progress fil-marda
immedjatament wara l- kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara
sezzjoni 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni
linja ta’ trattament f'pazjenti
b’kanċer tal-pulmun mhux b’ċelluli żgħar u li jkun lokalment
avvanzat jew metastatiku. Dan ħlief
meta l-istoloġija turi li fil- biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu
tat-tip squamous (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pemetrexed Fresenius Kabi għandu jingħa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt