Pazopanib EG 200 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Pazopanib Hydrochloride

Verfügbar ab:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-Code:

L01EX03

INN (Internationale Bezeichnung):

Pazopanib Hydrochloride

Dosierung:

200 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Pazopanib Hydrochloride 216.7 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Pazopanib

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 593893-08 - Packmaß: 90 (3 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593893-06 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593893-07 - Packmaß: 60 (2 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593893-04 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593902-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593893-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593902-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593893-02 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593893-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593893-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593902-03 - Packmaß: 90 (3 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PAZOPANIB EG 200 MG FILMTABLETTEN
PAZOPANIB EG 400 MG FILMTABLETTEN
Pazopanib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pazopanib EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pazopanib EG beachten?
3.
Wie ist Pazopanib EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pazopanib EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PAZOPANIB EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pazopanib EG gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die
_Proteinkinasehemmer_
genannt werden.
Es wirkt durch Unterdrückung der Funktion von Eiweißstoffen
(Proteinen), die am Wachstum und an
der Ausbreitung von Krebszellen beteiligt sind.
Pazopanib EG wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von:
-
Nierenkrebs, der fortgeschritten ist oder sich auf andere Organe
ausgebreitet hat.
-
bestimmten Formen von Weichteilsarkomen, einer Krebsart, die das
Stützgewebe des Körpers
befällt. Es kann in Muskeln, Blutgefäßen, Fettgewebe oder anderen
Geweben auftreten, die
die Organe stützen, umgeben oder schützen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PAZOPANIB EG BEACHTEN?
PAZOPANIB EG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
WENN SIE ALLERGISCH
gegen Pazopanib oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt