PAT-RABEPRAZOLE Comprimé (entérosoluble)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Rabéprazole sodique

Verfügbar ab:

PATRIOT A DIVISION OF JANSSEN INC

ATC-Code:

A02BC04

INN (Internationale Bezeichnung):

RABEPRAZOLE

Dosierung:

20MG

Darreichungsform:

Comprimé (entérosoluble)

Zusammensetzung:

Rabéprazole sodique 20MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143681002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2014-11-18

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAT-RABEPRAZOLE
rabéprazole sodique
Comprimés entérosolubles à 10 mg et à 20 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Patriot, une division de Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.patriot-canada.ca
Date de préparation :
14 mars 2012
Date de révision :
28 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 165530
© 2013 Patriot, une division de Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 21
ESSAIS CLINIQUES
.........................................