PASIFLORA ARKOPHARMA cápsulas duras

Land: Spanien

Sprache: Spanisch

Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Wirkstoff:

PASSIFLORA INCARNATA SUMIDAD

Verfügbar ab:

ARKOPHARMA, S.A.

ATC-Code:

N05CM

INN (Internationale Bezeichnung):

PASSIFLORA INCARNATA SUMIDAD

Dosierung:

300 mg

Darreichungsform:

CÁPSULA DURA

Zusammensetzung:

PASSIFLORA INCARNATA SUMIDAD 300 mg

Verabreichungsweg:

VÍA ORAL

Therapiebereich:

Otros hipnóticos y sedantes

Produktbesonderheiten:

PASIFLORA ARKOPHARMA cápsulas duras , 200 cápsulas Autorizado 16/12/2009 No Comercializado - PASIFLORA ARKOPHARMA cápsulas duras , 50 cápsulas Autorizado 16/12/2009 Comercializado - PASIFLORA ARKOPHARMA cápsulas duras , 84 cápsulas Autorizado 04/05/2011 Comercializado

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2009-12-16

Gebrauchsinformation

1 de 3
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PASIFLORA ARKOPHARMA
CÁPSULAS DURAS
_PASSIFLORA INCARNATA L. _
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 15
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es PASIFLORA ARKOPHARMA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PASIFLORA ARKOPHARMA
3.
Cómo tomar PASIFLORA ARKOPHARMA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PASIFLORA ARKOPHARMA
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES PASIFLORA ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para aliviar los
síntomas moderados de estrés mental y
para ayudar a dormir.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PASIFLORA ARKOPHARMA
NO TOME PASIFLORA ARKOPHARMA
Si es alérgico al principio activo o cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
PASIFLORA ARKOPHARMA.
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No deben utilizar este medicamento los niños y adolescentes menores
de 12 años.
TOMA DE PASIFLORA ARKOPHARMA CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado
recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento
2 de 3
TOMA DE PASIFLORA ARKOPHARMA CON ALIMENTOS Y BEBIDAS
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre

Fachinformation

1 de 3
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PASIFLORA ARKOPHARMA cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
300 mg de partes aéreas criomolidas de _Passiflora incarnata _L.
(Pasiflora).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para aliviar los
síntomas moderados de estrés mental y
para ayudar a dormir.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Trastornos del sueño: _
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 3 cápsulas durante
la cena y otras 3 cápsulas antes de
acostarse con un vaso de agua.
_Estrés mental: _
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 3 cápsulas en el
desayuno y 3 cápsulas por la noche con
un vaso de agua.
Forma de administración
Vía oral.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se recomienda la administración de este medicamento a adolescentes
menores de 12 años.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
La seguridad durante el embarazo y periodo de lactancia no se ha
establecido.
2 de 3
En ausencia de suficientes datos durante el embarazo y el periodo de
lactancia no se recomienda.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
Este medicamento puede producir somnolencia. Puede disminuir la
capacidad de reacción por lo que no se
aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria peligrosa cuya
utilización requiera especial atención o
concentración hasta que se compruebe que la capacidad para realizar
estas actividades no queda afectada.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias
recomendadas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es