Parpumag 30 % Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Magnesium-Chlorid-Hexahydrat; Calcium-Gluconat

Verfügbar ab:

Dechra Veterinary Products

ATC-Code:

QA02AD

INN (Internationale Bezeichnung):

Magnesium Chloride Hexahydrate; Calcium Gluconate

Dosierung:

30 %

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Magnesium-Chlorid-Hexahydrat 33.33 mg/ml; Calcium-Gluconat 298 mg/ml

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Therapiegruppe:

Rind; Pferd; Schaf; Schwein

Therapiebereich:

Combinations and Complexes Of Aluminium, Calcium and Magnesium Compounds

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 108141-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0136945 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 108141-01 - Packmaß: 450 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
PARPUMAG 30%
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
PARPUMAG 30%
GEBRAUCHSINFORMATION
PARPUMAG 30%
INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
Dechra Veterinary Products NV
Achterstenhoek 48
2275 Lille
Belgien
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Parpumag 30% Injektionslösung
Calcii gluconas / magnesii chloridum
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
Wirkstoffe:
Calcii gluconas
298 mg
Magnesii chloridum 33,3 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Hypokalzämie beim Pferd, Rind, Schaf und Schwein.
5.
GEGENANZEIGEN
Kalzium nicht anwenden bei Tieren mit Kammerflimmern oder im Falle
einer
Hyperkalzämie.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass da
Tierarzneimittel nicht gewirkt
hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
2
Bijsluiter – DE versie
PARPUMAG 30%
7.
ZIELTIERARTEN
Pferd, Rind, Schaf und Schwein.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Stute:
5 ml je 10 kg Körpergewicht, intravenös.
Kuh, Mutterschaf:
10 ml je 10 kg Körpergewicht, intravenös.
Sau:
10 ml je 10 kg Körpergewicht, intravenös.
Die Dosis darf, falls nötig, nach 6 - 8 Stunden wiederholt werden.
Beim Rind und Schaf kann das Tierarzneimittel auch subkutan, auf
verschiedene Stellen
verteilt, verabreicht werden.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Keine.
10.
WARTEZEITEN
Essbare Gewebe: null Tage.
Milch: null Tage.
11.
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Unter 25°C lagern. Vor Licht schützen.
Sie dúrfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen
Verfalldatum nach
EXP nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf