Pargo-Teufelskrallenwurzel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Teufelskrallenwurzel

Verfügbar ab:

Hübner Naturarzneimittel GmbH (3074602)

INN (Internationale Bezeichnung):

Devil's claw root

Darreichungsform:

Arzneitee

Zusammensetzung:

Teil 1 - Arzneitee; Teufelskrallenwurzel (12889) 100 Gramm

Verabreichungsweg:

Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-10-28

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PARGO
®
-TEUFELSKRALLENWURZEL
Arzneitee zum Einnehmen nach Bereitung eines Teeaufgusses für
Erwachsene und Jugendliche
ab 12 Jahren
Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pargo
®
-Teufelskrallenwurzel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pargo
®
-Teufelskrallenwurzel beachten?
3.
Wie ist Pargo
®
-Teufelskrallenwurzel einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pargo
®
-Teufelskrallenwurzel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PARGO
®
-TEUFELSKRALLENWURZEL UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Pargo
®
-Teufelskrallenwurzel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei
Erkrankungen des Bewegungs-
und Stützapparates.
Pargo
®
-Teufelskrallenwurzel wird angewendet zur unterstützenden Behandlung
bei
Verschleißerscheinungen (degenerativer Erkrankungen) des
Bewegungsapparates.
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von Gelenken
einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARGO
®
-TEUFELSKRALLEN-
WURZEL BEACHTEN?
PARGO
® TEUFELSKRALLENWURZEL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch ge

Fachinformation

1.3.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS (SPC)
ENTWURF
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pargo-Teufelskrallenwurzel
Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel, geschnitten
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
freiverkäuflich
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und
Stützapparates.
3.2
BESTANDTEILE NACH DER ART UND ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH
ART UND
MENGE
100 g Arzneitee enthalten: arzneilich wirksamer Bestandteil:
100 g Teufelskrallenwurzeln, geschnitten
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen
(degenerativen
Erkrankungen) des Bewegungsapparates.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf folgendes
hingewiesen:
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von
Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt
aufzusuchen.
5.
GEGENANZEIGEN
Das Arzneimittel darf bei Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle
sowie bei Magen-
und Zwölffingerdarmgeschwüren nicht eingenommen werden. Bei
Gallensteinleiden
nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende
Häufigkeitsangaben
zugrundegelegt:
Sehr häufig:
mehr als 1 von 10 Behandelten
häufig:
weniger als 1 von 10, aber mehr als
1 von 100 Behandelten
gelegentlich:
weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000
Behandelten
selten:
weniger als 1 von 1000, aber mehr
als 1 von 10 000 Behandelten
sehr selten:
1 oder weniger als 1 von 10 000 Behandelten einschließlich
Einzelfälle
In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel
und Kopfschmerzen
beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen
(Hautausschläge,
Nesselsucht, Gesichtsödeme bis hin zum
Kreislaufzusammenbruch(anaphylaktischer
Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem
Diabetes
mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurück
ging.
7.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN
Nicht