Pargitan 5 mg Tablett

Land: Schweden

Sprache: Schwedisch

Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Wirkstoff:

trihexyfenidylhydroklorid

Verfügbar ab:

Leyh Pharma GmbH

ATC-Code:

N04AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

trihexyfenidylhydroklorid

Dosierung:

5 mg

Darreichungsform:

Tablett

Zusammensetzung:

laktosmonohydrat Hjälpämne; trihexyfenidylhydroklorid 5 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek

Verschreibungstyp:

Receptbelagt

Therapiebereich:

Trihexyfenidyl

Produktbesonderheiten:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

Berechtigungsstatus:

Avregistrerad

Berechtigungsdatum:

1951-11-21

Gebrauchsinformation

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PARGITAN 5 MG TABLETTER
PARGITAN MITE 2 MG TABLETTER
trihexyfenidylhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pargitan/Pargitan mite är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pargitan/Pargitan mite
3.
Hur du använder Pargitan/Pargitan mite
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pargitan/Pargitan mite ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARGITAN/PARGITAN MITE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pargitan/Pargitan mite används vid parkinsonism samt liknande
tillstånd förorsakade av läkemedel.
Trihexyfenidylhydroklorid som finns i Pargitan/Pargitan mite kan
också vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga
läkare, apoteks- eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PARGITAN/PARGITAN MITE
ANVÄND INTE PARGITAN/PARGITAN MITE
-
om du är allergisk (överkänslig ) mot trihexyfenidylhydroklorid
eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om Du lider av en speciell form av ofrivillig rörelsestörning
(tardiv dyskinesi).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder
Pargitan/Pargitan mite:
-
om du lider av grön starr (glaukom). Hos vissa personer kan den
förvärras. Detta är dock
ovanligt.
-

Fachinformation

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pargitan 5 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller:
Trihexyfenidylhydroklorid 5 mg
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 123 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, plana tabletter med skåra, diameter 8 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Parkinsonism (arteriosklerotisk, postencefalitisk och idiopatisk).
Neuroleptikainducerad parkinsonism.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen bör vara individuell. Lämplig begynnelsedos är ½
tablett per dag, därefter gradvis ökning till
3-4 tabletter per dag. I vissa fall kan dock dosen behöva ökas
ytterligare. Om biverkningar uppträder,
minskas dosen till den högsta dos som tolereras.
Vid omställning från andra preparat mot parkinsonism ökas
doseringen av Pargitan gradvis, samtidigt
som doseringen av det andra preparatet gradvis minskas. Då lämplig
dos uppnåtts, inträder bättring
snabbt och ytterligare förbättring erhålls i regel icke genom att
dosen ökas.
_Äldre: _
Försiktig dosering rekommenderas vid behandling av äldre patienter.
Lägsta möjliga dos ska
eftersträvas.
Äldre patienter är mer känsliga för antikolinergika.
Vid behov kan Pargitan även kombineras med andra preparat mot
parkinsonism.
Administreringssätt
För oral användning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Tardiv
dyskinesi.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Attack av akut glaukom, orsakad av pupillutvidgning kan utlösas hos
en person med grund främre
kammare och trång kammarvinkel. Detta tillstånd är dock ovanligt.
Äldre:
Behandling av äldre patienter bör ske med försiktighet. Effekt och
behov av behandling bör utvärderas
kontinuerligt.
Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör
inte använda tabletterna eftersom de
innehåller laktos: galaktosintolerans, total laktasbrist el