Land: Peru
Sprache: Spanisch
Quelle: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.
N02BE51
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA
ORAL
Con receta médica
LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU
PARACETAMOL, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS
Presentación: Caja de cartulina duplex conteniendo 10, 30 y 100 tabletas cubiertas en blister de Aluminio/PVC incoloro.
VIGENTE
2025-10-13
PROYECTO DE FICHA TECNICA PARACETAMOL 500MG + IBUPROFENO 150 MG TABLETA RECUBIERTA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta recubierta contiene: Paracetamol 500 mg Ibuprofeno 150 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. FORMA FARMACÉUTICA Tableta recubierta. Tableta oblonga, con ranura en una de sus caras, recubierta de color anaranjado DATOS CLÍNICOS INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático ocasional del dolor leve a moderado. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Para administración oral y uso durante un breve periodo (durante no más de 3 días). Es posible reducir al mínimo las reacciones adversas utilizando la dosis eficaz más baja durante un periodo de tratamiento más corto posible que permita controlar los síntomas (ver sección advertencias y precauciones). El paciente debe consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran o si el medicamento fuera necesario durante más de 3 días. Este medicamento es para uso durante un breve periodo y no se recomienda su uso durante más de 3 días. _Adultos_ _ _ La dosis habitual es de una tableta recubierta (500 mg de paracetamol y 150 mg de ibuprofeno) o dos tabletas recubiertas (1000 mg de paracetamol y 300 mg de ibuprofeno) cada seis horas, según sea necesario, hasta un máximo de seis tabletas recubiertas en 24 horas. La dosis diaria máxima recomendada es de 3000 mg de paracetamol y 900 mg de ibuprofeno. _Pacientes de edad avanzada_ No se precisan modificaciones especiales de la dosis (ver sección advertencias y precauciones). Los pacientes de edad avanzada están expuestos a un mayor riesgo de consecuencias graves de las reacciones adversas. Si se considera necesario administrar un AINE, se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el tiempo más corto posible. Durante el tratamiento con AINE, se debe realizar un seguimiento periódico del paciente para detectar la presencia de sangrado digestivo. _Pacientes con insuficiencia renal/hepática_ No se precisan ajustes especiales Lesen Sie das vollständige Dokument