PANOLOG

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
07-03-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-03-2019

Wirkstoff:

Triamcinolonacetonid; Neomycinsulfat; Nystatin; Thiostrepton

Verfügbar ab:

Elanco GmbH (4611456)

INN (Internationale Bezeichnung):

Triamcinolone Acetonide, Neomycin Sulfate, Nystatin, Thiostrepton

Darreichungsform:

Suspension

Zusammensetzung:

Triamcinolonacetonid (01036) 1 Milligramm; Neomycinsulfat (01097) 3,68 Milligramm; Nystatin (03182) 22,73 Milligramm; Thiostrepton (08833) 2,78 Milligramm

Verabreichungsweg:

Auftragen auf die Haut; Eintropfen in den Gehörgang; Auftragen auf die Haut; Einbringen in die Analdrüse

Therapiegruppe:

Hund; Katze

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2001-08-14

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Panolog,
Suspension zur Anwendung auf der Haut oder Schleimhaut für Hunde und
Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Elanco France S.A.S.
Usine de Huningue
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PANOLOG
Suspension zur Anwendung auf der Haut oder Schleimhaut für Hunde,
Katzen
Triamcinolonacetonid, Neomycinsulfat, Nystatin, Thiostrepton
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Suspension enthält:
WIRKSTOFFE
Triamcinolonacetonid 1,0 mg
Neomycinsulfat
3,68 mg (entsprechend 2500IE, entsprechend 2,4 mg Neomycin)
Nystatin
22,73 mg (entsprechend 0,1 Mio IE)
Thiostrepton
2,78 mg (entsprechend 2500 IE)
SONSTIGE BESTANDTEILE, DEREN KENNTNIS FÜR EINE ZWECKMÄSSIGE
VERABREICHUNG
ERFORDERLICH IST:
Plastibase 10W
1 ml Panolog enthält ca. 23 bis 28 Tropfen.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung der unten aufgeführten Erkrankungen, sofern sie durch
Erreger
ausgelöst werden, die auf einen der in Panolog enthaltenen
antimikrobiell
/
antimykotisch wirksamen Stoffe empfindlich reagieren.
Katzen
Akute und chronische Otitis externa, entzündliche Dermatosen,
trockene und
exsudative Dermatitiden, die mit einer bakteriellen oder mykotischen
Infektion
einhergehen,
Interdigitaldermatitis,
Ekzeme
wie
z.B.
Kontaktdermatosen
und
seborrhoische Dermatosen.
Hunde
Akute und chronische Otitis externa, entzündliche Dermatosen,
trockene und
exsudative Dermatitiden, die mit einer bakteriellen oder mykotischen
Infektion
einhergehen,
Interdigitaldermatitis,
Ekzeme
und
Dermatosen
wie
z.B.
Kontaktdermatosen und seborrhoische Dermatosen, Analdrüseninfektion.
Die Anwendung von Panolog sollte nur unter Berücksichtigung eines
Antibiogrammes
erfolgen.
5.
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Kanamycin, Gentamycin, Streptomycin,
Dihydrostreptomyc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panolog, Suspension zur Anwendung auf der Haut oder Schleimhaut für
Hunde
und Katzen
Neomycinsulfat, Nystatin, Thiostrepton, Triamcinolonacetonid 2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ML SUSPENSION ENTHÄLT:
WIRKSTOFFE:
Triamcinolonacetonid 1,0 mg
Neomycinsulfat
3,68 mg
(entsprechend 2500IE, entsprechend 2,4 mg Neomycin)
Nystatin
22,73 mg
(entsprechend 0,1 Mio IE)
Thiostrepton
2,78 mg
(entsprechend 2500 IE)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Plastibase 10W
1 ml Panolog enthält ca. 23 bis 28 Tropfen.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Anwendung auf der Haut oder Schleimhaut. Zum Einbringen
in
den äußeren Gehörgang oder zum Auftragen auf die Haut oder zur
Instillation in
die Analdrüse.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund und Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Behandlung der unten aufgeführten Erkrankungen, sofern sie durch
Erreger
ausgelöst werden, die auf einen der in Panolog enthaltenen
antimikrobiell /
antimykotisch wirksamen Stoffe empfindlich reagieren.
Katzen
Akute und chronische Otitis externa, entzündliche Dermatosen,
trockene und
exsudative Dermatitiden, die mit einer bakteriellen oder mykotischen
Infektion
einhergehen, Interdigitaldermatitis, Ekzeme wie z.B. Kontaktdermatosen
und
seborrhoische Dermatosen.
Hunde
Akute und chronische Otitis externa, entzündliche Dermatosen,
trockene und
exsudative Dermatitiden, die mit einer bakteriellen oder mykotischen
Infektion
einhergehen,
Interdigitaldermatitis,
Ekzeme
und
Dermatosen
wie
z.B.
Kontaktdermatosen und seborrhoische Dermatosen, Analdrüseninfektion.
1
Die Anwendung von Panolog sollte nur unter Berücksichtigung eines
Antibiogrammes erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Kanamycin, Gentamycin, Streptomycin, Dihydrostrepto-
mycin und Paromomycin. Resistenzen gegen Amphote
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumentverlauf anzeigen