Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fenbendazole
Intervet International
QP52AC13
Fenbendazole
10 %
Suspension zum Einnehmen
Fenbendazole 100 mg/ml
zum Einnehmen
Rind; Pferd
Fenbendazole
CTI-code: 099836-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0877340 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Panacur Suspensie 10% GEBRAUCHSINFORMATION PANACUR SUSPENSION 10% SUSPENSION ZUM EINNEHMEN FÜR RINDER UND PFERDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Niederlande Vertreten durch MSD Animal Health, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brüssel, Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet Productions S.A., Rue de Lyons, 27460 Igoville, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Panacur Suspension 10% Suspension zum Einnehmen für Rinder und Pferde 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro ml: WIRKSTOFF: Fenbendazol 100 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) RIND: Zur Behandlung von Nematoden (Larvenstadien und adulte Formen) des Magen-Darm-Trakts und der Atemwege und Lungwürmern, wie: _Haemonchus _ spp. _Ostertagia _ spp. _Trichostrongylus _ spp. _Cooperia _ spp. _Nematodirus _ spp. _Bunostomum _ spp. _Oesophagostomum _ spp. _Trichuris _ spp. _Dictyocaulus viviparus_ PFERD: Zur Behandlung von Befall mit folgenden Nematoden: Große Strongyliden (S. _vulgaris_ , luminales Stadium, S. _edentatus_ , luminales Stadium) Kleine Strongyliden (Cyathostomen), luminales Stadium _Oxyuris_ _equi_ , adultes Stadium _Parascaris_ _equorum_ , adultes Stadium 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 1 Bijsluiter – DE versie Panacur Suspensie 10% 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen können bei Pferden gastrointestinale Symptome und Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weni Lesen Sie das vollständige Dokument