Panacur 250 mg - Tabletten für Schafe

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

FENBENDAZOL

Verfügbar ab:

Intervet GmbH

ATC-Code:

QP52AC13

INN (Internationale Bezeichnung):

FENBENDAZOL

Einheiten im Paket:

20 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Berechtigungsdatum:

1979-08-16

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION
Panacur 250 mg – Tabletten für Schafe
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur 250 mg - Tabletten für Schafe
Wirkstoff: Fenbendazol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Tablette enthält:
Wirkstoff:
Fenbendazol
250 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Befall von Schafen mit unreifen und reifen Stadien von
Magen-Darm-Nematoden und
Lungenwürmern sowie Bandwürmern wie:
Haemonchus
spp.
Chabertia
Ostertagia
spp
Bunostomum
spp.
Trichostrongylus
spp.
Gaigeria pachyscelis
Cooperia
spp.
Trichuris
spp.
Nematodirus
spp.
Strongyloides
spp.
Oesophagostomum
spp.
Dictyocaulus filaria
Moniezia
spp.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen Bestandteil,
oder einem der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
2
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
7.
ZIELTIERART
Schaf
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Wenn nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten.
Um die Verabreichung einer korrekten Dosierung zu gewährleisten,
sollte das Körpergewicht so genau
wie möglich ermittelt werden.
Zum Eingeben. Die Tabletten sind zur einmaligen Eingabe bestimmt. Es
empfiehlt sich, die Tabletten
mit einem Pilleneingeber zu verabreichen. Dabei ist darauf zu achten,
dass die Tabletten abgeschluckt
werden.
Befall mit
Körpergewicht in kg
Magen-Darm- und Lungenwürmern
Richtdosis:
5 mg Wirkstoff / kg KG
Bandwürmern
Richtdosis:
10 mg Wirkstoff / kg KG
25
½ Tablette
1 Tablette
50
1 Tablette
2 Tabletten
75
1 ½ Tablette
3 Tabletten
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Diätmaßnahmen vor oder nach der Behandlung sind nicht erforderlich.
Nach Neuinfektion ist die
Be

Fachinformation

SPC Panacur 250 mg – Tabletten für Schafe AT 260918 tc
1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur 250 mg - Tabletten für Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF(E):
Fenbendazol
250 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis grauweiße längliche Tablette beidseitig gekerbt mit
einseitiger Prägung P250.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schaf
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Befall von Schafen mit unreifen und reifen Stadien von
Magen-Darm-Nematoden und
Lungenwürmern sowie Bandwürmern wie:
_Haemonchus_ spp.
_Chabertia_
_Ostertagia_ spp.
_Bunostomum_ spp.
_Trichostrongylus_ spp.
_Gaigeria pachyscelis_
_Cooperia_ spp.
_Trichuris_ spp.
_Nematodirus_ spp.
_Strongyloides_ spp.
_Oesophagostomum_ spp.
_Dictyocaulus filaria_
_Moniezia_ spp.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen
Bestandteil, oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Nach
häufiger
wiederholter
Anwendung
von
Wirkstoffen
einer
Substanzklasse
von
Anthelminthika
kann
sich
eine
Resistenz
gegenüber
der
gesamten
Substanzklasse
entwickeln.
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der Resistenz und
letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:
-
Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über
einen längeren Zeitraum.
-
Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichtes.
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2
Bei
Verdacht
auf
Anthelminthika-Resistenz
sollten
weiterführende
Untersuchungen
mit
geeigneten Tests (z.B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt werden.
Falls die Testergebnisse
deutlich auf die Resistenz gegenüber einem bestimmten Anthelminthikum
hinweisen, sollte
ein
Anthelminthikum
aus
einer
anderen
Substanzklasse
und
mit
unterschiedlichem
Wirkungsmechan