Pamidronate EG 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022
MMR MMR (MMR)
01-07-2022

Wirkstoff:

Pamidronat Dinatrium

Verfügbar ab:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-Code:

M05BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Pamidronate Disodium

Dosierung:

3 mg/ml

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zusammensetzung:

Pamidronat Dinatrium 3 mg/ml

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Therapiebereich:

Pamidronic Acid

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 265291-03 - Packmaß: 10 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265291-02 - Packmaß: 4 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265291-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004810 - CNK-code: 2186682 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PAMIDRONATE EG 3 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Pamidronsäure, Dinatriumsalz
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pamidronate EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pamidronate EG beachten?
3.
Wie ist Pamidronate EG anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pamidronate EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PAMIDRONATE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pamidronate EG ist ein Arzneimittel, das die Knochenstruktur und die
Aufnahme oder Freisetzung von
Mineralien aus den Knochen beeinflusst.
Pamidronate EG gehört zur Arzneimittelgruppe der Bisphosphonate.
Es wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt, die mit
einer erhöhten Aktivität von
knochenabbauenden Zellen zusammenhängen:

hohe Kalziumspiegel im Blut (Hyperkalzämie), ausgelöst durch Tumore

Knochenabbau
(osteolytische
Läsionen)
bei
Patienten
mit
Brustkrebs-assoziierten
Knochenmetastasen

ein Knochenmarktumor, der auf eine erhöhte Produktion bestimmter
Immunzellen (multiples
Myelom Stadium III) zurückzuführen ist
Pamidronate EG wird zur Senkung des Kalziumspiegels im Blut
angewendet. Der Kalziumspiegel im
Blut kann durch unterschiedliche Kra
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
MMR MMR Französisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022
MMR MMR Niederländisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt