Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.)
1 A Pharma GmbH (8013083)
N02AA05
Oxycodone hydrochloride (Ph.Eur.)
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.) (27282) 5 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2008-08-27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN OXYCODONHYDROCHLORID - 1 A PHARMA 5 MG RETARDTABLETTEN OXYCODONHYDROCHLORID - 1 A PHARMA 10 MG RETARDTABLETTEN OXYCODONHYDROCHLORID - 1 A PHARMA 20 MG RETARDTABLETTEN Oxycodonhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 WAS IST OXYCODONHYDROCHLORID - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma enthält den Wirkstoff Oxycodonhydrochlorid, der ein zentral wirkendes starkes Schmerzmittel aus der Gruppe der Opioide ist. Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre zur Behandlung von starken Schmerzen, die nur mit Schmerzmitteln aus der Gruppe der Opioide ausreichend behandelt werden können. 2 WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OXYCODONHYDROCHLORID - 1 A PHARMA BEACHTEN? OXYCODONHYDROCHLORID - 1 A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE • allergisch gegen Oxycodonhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 5 mg Retardtabletten Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 10 mg Retardtabletten Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 20 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 5 mg Retardtabletten _ Jede Retardtablette enthält 5 mg Oxycodonhydrochlorid, entsprechend 4,5 mg Oxycodon. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Retardtablette enthält 34,0 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). _Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 10 mg Retardtabletten _ Jede Retardtablette enthält 10 mg Oxycodonhydrochlorid, entsprechend 9,0 mg Oxycodon. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Retardtablette enthält 67,9 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). _Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 20 mg Retardtabletten _ Jede Retardtablette enthält 20 mg Oxycodonhydrochlorid, entsprechend 17,9 mg Oxycodon. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Retardtablette enthält 60,3 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette _Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 5 mg Retardtabletten _ blaue, runde, bikonvexe, überzogene Retardtabletten _Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 10 mg Retardtabletten _ weiße, runde, bikonvexe, überzogene Retardtabletten _Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 20 mg Retardtabletten _ rosafarbene, runde, bikonvexe, überzogene Retardtabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Starke Schmerzen, die nur mit Opioid-Analgetika ausreichend behandelt werden können. Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma Retardtabletten werden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre angewendet. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Dosierung soll an die Schmerzintensität und an die individuelle Empfindlichkeit des Patienten angepasst werden. Für Dosierungen, die mit diesem Arzneimittel nicht praktikabel sind, stehen andere Stärken zur Verfügung. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 J Lesen Sie das vollständige Dokument