Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Oxycodon-Hydrochlorid; Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat
Sandoz
N02AA55
Oxycodone Hydrochloride; Naloxone Hydrochloride Dihydrate
20 mg - 10 mg
Retardtablette
Oxycodon-Hydrochlorid 20 mg; Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat 10.9 mg
zum Einnehmen
Oxycodone, Combinations
CTI-code: 504035-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542240-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542240-01 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 5 MG/2,5 MG RETARDTABLETTEN OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 10 MG/5 MG RETARDTABLETTEN OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 20 MG/10 MG RETARDTABLETTEN OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 30 MG/15 MG RETARDTABLETTEN OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN Oxycodon-Hydrochlorid/Naloxon-Hydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Oxycodone/Naloxone Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Oxycodone/Naloxone Sandoz beachten? 3. Wie ist Oxycodone/Naloxone Sandoz einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Oxycodone/Naloxone Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Oxycodone/Naloxone Sandoz ist eine Retardtablette; das bedeutet, dass ihre Wirkstoffe über einen längeren Zeitraum freigesetzt werden. Ihre Wirkung hält 12 Stunden an. Diese Tabletten sind nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. SCHMERZLINDERUNG Ihnen wurde Oxycodone/Naloxone Sandoz zur Behandlung von starken Schmerzen verschrieben, die nur mit Opioid-Analgetika ausreichend kontrolliert werden können. Naloxonhydrochlorid wurde hinzugefügt, um einer Verstopfung entgegenzuwirken. WIE DIESE TABLETTEN BEI DER SCHMERZLINDERUNG WIRKEN Oxy Lesen Sie das vollständige Dokument