Oxuvar 3.5% ad us. vet. Träufellösung für Honigbienen Oxuvar 3.5% ad us. vet. Träufellösung für Honigbienen

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

Säure oxalicum anhydricum

Verfügbar ab:

Andermatt BioVet AG

ATC-Code:

QP53AG03

INN (Internationale Bezeichnung):

acid oxalicum anhydricum

Darreichungsform:

Oxuvar 3.5% ad us. vet. Träufellösung für Honigbienen

Zusammensetzung:

Lösung: acidum oxalicum dihydricum 17.50 g corresp. acidum oxalicum anhydricum 12.50 g, aqua purificata, ad solutionem pro 317.65 g. Beutel: saccharum, ad pulverem pro 300.15 g. Solutio reconstituta: acidum oxalicum dihydricum 17.50 g corresp. acidum oxalicum anhydricum 12.50 g, saccharum, aqua purificata, ad solutionem pro 500 ml.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Oxalsäure-Saccharose-Lösung zur Behandlung der Varroose der Honigbiene in brutfreien Bienenvölkern

Berechtigungsdatum:

2010-11-26

Gebrauchsinformation

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1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Enteroporc COLI AC ad us. vet., Lyophilisat und Suspension zur
Herstellung einer Injektionssupension für
Schweine
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (2 ml) enthält:
LYOPHILISAT:
_Clostridium (C.) perfringens_ Typ A/C Toxoide:
alpha Toxoid
≥ 125 rE/ml*
beta1 Toxoid
≥ 3354 rE/ml*
beta2 Toxoid
≥ 794 rE/ml*
SUSPENSION:
_Escherichia (E.) coli_, Fimbrienadhäsine, inaktiviert:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
*
Toxoid- und Fimbrienadhäsingehalt in relativen Einheiten pro ml,
bestimmt im ELISA gegen einen internen Standard.
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
2.0 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Beiges bis braunes Lyophilisat.
Gelbliche Suspension.
Rekonstituierte Injektionssuspension: Der rekonstituierte Impfstoff
ist eine gelblich-braune bis rötlich-braune
Suspension.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (trächtige Sauen und Jungsauen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur passiven Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisierung von
Sauen und Jungsauen zur
Reduktion der:
-
klinischen Symptome (schwerer Durchfall) und Mortalität verursacht
durch _Escherichia coli_ Stämme mit
den Fimbrienadhäsinen F4ab, F4ac, F5 und F6,
-
klinischen Symptome (Durchfall während den ersten Lebenstagen)
assoziiert mit alpha und beta2 Toxin
expremierendes _Clostridium perfringens_ Typ A,
-
klinische Symptome und Mortalität im Zusammenha