Oxtra DD 100 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Oxytetracycline Hydrochloride

Verfügbar ab:

Fatro

ATC-Code:

QJ01AA06

INN (Internationale Bezeichnung):

Oxytetracycline Hydrochloride

Dosierung:

100 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Oxytetracycline Hydrochloride

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Therapiegruppe:

Rind; Schaf; Schwein; Pferd; Hund; Katze

Therapiebereich:

Oxytetracycline

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 567075-03 - Packmaß: 10 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567066-05 - Packmaß: 10 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567066-04 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567066-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567066-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567075-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567066-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567075-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Notice – Version DE
OXTRA DD
GEBRAUCHSINFORMATION
OXTRA DD 100 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHAFE, SCHWEINE,
PFERDE, HUNDE UND
KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller für die Chargenfreigabe
verantwortlicher Hersteller:
FATRO S.p.A. - Via Emilia 285 - I-40064 OZZANO EMILIA (BOLOGNA),
Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OXTRA DD 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine,
Pferde, Hunde und Katzen
Oxytetracyclin (als Oxytetracyclinhydrochlorid)
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
Wirkstoff:
Oxytetracyclin (als Oxytetracyclinhydrochlorid) 100 mg
Sonstige Bestandteile:
Hydroxymethansulfinsäure, Natriumsalz
5 mg
Injektionslösung.
Klare gelbe bis gelbbraune Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Infektionen, verursacht durch
Oxytetracyclin-empfindliche Erreger bei Pferden,
Rindern, Schafen, Schweinen, Hunden oder Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Pferden bei gleichzeitiger Behandlung mit
Kortikosteroiden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Obwohl das Tierarzneimittel gut vertragen wird, wurde gelegentlich
eine vorübergehende, leichte
Reaktion an der Injektionsstelle beobachtet.
Tetracycline wurden auch mit Lichtempfindlichkeitsreaktionen und
selten Lebertoxizität und
Blutdyskrasie in Zusammenhang gebracht.
An Jungtiere verabreichtes Oxytetracyclin kann eine gelbe, braune oder
graue Verfärbung von
Knochen und Zähnen verursachen. Eine hohe Dosierung oder chronische
Verabreichung kann eine
Verzögerung
von
Knochenwachstum
oder
-heilung verursachen.
Bei der intravenösen Gabe von hohen Dosen Oxytetracyclin wurde bei
Pferden in sehr seltenen Fällen
eine Enteritis als Folge von einer veränderten Darmflora beobachtet.
Notice – Version DE
OXTRA DD
In
sehr
seltenen
Fällen
kann
die
Behandlung
mit
diesem
Tierarzneim