Otovowen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Aconitum napellus (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben); Echinacea purpurea (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben); Capsicum annuum (Pot.-Angaben); Iodum (Pot.-Angaben); Sambucus nigra (Pot.-Angaben); Natrium tetraboracicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Weber & Weber GmbH (3091486)

INN (Internationale Bezeichnung):

Matricaria recutita (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Sanguinaria canadensis (Pot.-Information), Echinacea purpurea (Pot.-Information), Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Information), Capsicum annuum (Pot.-Information), Iodum (Pot.-Information), Sambucus nigra (Pot.-Information), sodium Tetra boracicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 0,225 Milliliter; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 0,075 Milliliter; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 0,075 Milliliter; Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben) (02137) 0,075 Milliliter; Echinacea purpurea (Pot.-Angaben) (03054) 0,75 Milliliter; Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben) (05203) 0,075 Milliliter; Capsicum annuum (Pot.-Angaben) (05241) 0,075 Milliliter; Iodum (Pot.-Angaben) (05330) 0,075 Milliliter; Sambucus nigra (Pot.-Angaben) (05759) 0,225 Milliliter; Natrium tetraboracicum (Pot.-Angaben) (06308) 0,075 Milliliter

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN :00753484 EAN : 4053888864734 Darreichung : Mischung Menge : 30 ml; PZN :00753490 EAN : 4053888870582 Darreichung : Mischung Menge : 50 ml

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2008-01-10

Gebrauchsinformation

MISCHUNG ZUM EINNEHMEN
Wirkstoffe:
Aconitum napellus Dil. D6; Capsicum annuum Dil. D4;
Chamomilla recutita Ø; Echinacea purpurea Ø; Hydrar-
gyrum bicyanatum Dil. D6; Hydrastis canadensis Dil.
D4; Iodum Dil. D4; Natrium tetraboracicum Dil. D4;
Sambucus nigra Ø; Sanguinaria canadensis Ø.
BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON
OTOVOWEN
® IST ERFORDERLICH:
– bei Fieber, starken Schmerzen, Kopf- oder
Nackenschmerzen, Ausfluss aus dem Ohr sowie
bei länger als 2 Tagen anhaltenden Beschwerden.
In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.
– bei Kindern unter 2 Jahren. Die Anwendung des
Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren sollte
nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht
andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.
BEI EINNAHME VON OTOVOWEN
® MIT ANDEREN
ARZNEIMITTELN:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn
Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem
eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind
nicht bekannt.
BEI EINNAHME VON OTOVOWEN
® ZUSAMMEN MIT
NAHRUNGSMITTELN UND GETRÄNKEN:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch allgemein schädigende Faktoren in der
Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT:
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen
Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Zur Anwendung von Otovowen
®
in der Schwanger-
schaft und Stillzeit liegen keine ausreichend doku-
mentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DAS BEDIENEN VON MASCHINEN:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen
erforderlich.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE SONSTIGE
BESTANDTEILE VON OTOVOWEN
®
:
Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST OTOVOWEN
® EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie
Otovowen
®
immer genau nach der An-
weisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen
Sie bei I

Fachinformation

FACHINFORMATION
OTOVOWEN

1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Otovowen

2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
DIE WIRKSTOFFE SIND:
10 ml enthalten:
Aconitum napellus Dil. D6 0,075 ml
Capsicum annuum Dil. D4 0,075 ml
Chamomilla recutita Ø 0,225 ml
Echinacea purpurea Ø 0,75 ml
Hydrargyrum bicyanatum Dil. D6 0,075 ml
Hydrastis canadensis Dil. D4 0,075 ml
Iodum Dil. D4 0,075 ml
Natrium tetraboracicum Dil. D4 0,075 ml
Sambucus nigra Ø 0,225 ml
Sanguinaria canadensis Ø 0,075 ml
LISTE DER SONSTIGEN BESTANDTEILE:
Siehe Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Mischung zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von
den homöopathischen Arzneimittelbildern
ab. Dazu gehört:
Besserung der Beschwerden bei
Mittelohrentzündung, Schnupfen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Bei AKUTEN ZUSTÄNDEN alle halbe bis
ganze Stunde, höchstens 12 x täglich,
bei CHRONISCHEN VERLAUFSFORMEN 1-3 x
täglich die folgenden Einzeldosen
einnehmen:
ERWACHSENE 12-15 Tropfen
KINDER ZWISCHEN 6 UND 12 JAHREN
5-10 Tropfen
KLEINKINDER BIS ZUM 6. LEBENSJAHR
4-7 Tropfen
SÄUGLINGE BIS ZUM 1. LEBENSJAHR nach
Einholung von medizinischem Rat
2-4 Tropfen
Die Einzeldosis von 5 Tropfen enthält etwa
90 mg Alkohol.
Infekte im Nasen- und Rachenraum
können insbesondere bei Kindern leicht
auf das Mittelohr übergreifen. Otovowen
®
sollte daher frühzeitig bei ersten Anzeichen
eines Infektes der oberen Luftwege
eingenommen werden. Die Therapie sollte
fortgesetzt werden bis alle Symptome
abgeklungen sind.
DAUER DER ANWENDUNG:
Otovowen
®
sollte nicht länger als
8 Wochen eingenommen werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
OTOVOWEN
®
DARF NICHT EINGENOMMEN
WERDEN
- bei Überempfindlichkeit gegen einen der
Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korb-
blütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen
darf Otovowen
®
nicht angewendet werden
bei fortschreitenden Systemerkrankungen
wie Tuberkulose, Leukämie und Leukämie-
ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen
Erkrankungen des Bindegewebes
(Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen,
Mul