Ossopan 800 Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-05-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-10-2018

Wirkstoff:

collagena, peptida, calcium, phosphorus ruber

Verfügbar ab:

Pierre Fabre Pharma SA

ATC-Code:

A12CX

INN (Internationale Bezeichnung):

collagena, peptida, calcium, phosphorus ruber

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

osseinum-hydroxyapatit 830 mg corresp. collagena 216 mg et peptida 75 mg et calcium 178 mg et phosphorus ruber 82 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, solani amylum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Osteoporose

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1986-12-12

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
OSSOPAN 800
Was ist Ossopan 800 und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Ossopan 800 nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Ossopan 800 Vorsicht geboten?
Darf Ossopan 800 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen/angewendet werden?
Wie verwenden Sie Ossopan 800?
Welche Nebenwirkungen kann Ossopan 800 haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Ossopan 800 enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Ossopan 800? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
ALLE ABSCHNITTE
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
OSSOPANâ 800
Filmtabletten
Was ist Ossopan 800 und wann wird es angewendet?
FR
IT
Ossopan 800 enthält den Wirkstoff Ossein-Hydroxyapatit-Komplex. Es
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln aus dem Bereich «Alimentäres System und
Stoffwechsel».
Ossopan 800 wird bei Patienten angewendet, die zusätzlich zur
Calciumzufuhr über die Nahrung eine weitere
Versorgung mit Calcium benötigen.
Ossopan 800 wird bei Erwachsenen angewendet:
-zur Vorbeugung von Knochenschwund (Osteoporose),
-als unterstützende Behandlung bei Osteoporose,
-bei Calciummangel (z. B. in der Schwangerschaft und Stillzeit),
-zur Unterstützung der Frakturheilung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Da in Ossopan 800 Kochs
                                
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Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Diverse
OSSOPAN® 800
Filmtabletten
Zusammensetzung
a. Wirkstoff: Ossein-Hydroxyapatit-Complex (OHC)
b. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Filmtablette enthält 830 mg OHC aus Femur und Humerus von Kälbern
unter 6 Monaten der
Rindergattung bos taurus bestehend aus: 75 mg nicht-collagenen
Peptiden/Proteinen und 216 mg
Collagenen (entsprechend ca. 291 mg Ossein), 178 mg Calcium und 82 mg
Phosphor (entsprechend
ca. 444 mg Hydroxyapatit).
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Osteoporose verschiedener Genese
Das Präparat kann ausserdem zur Regulierung der
Calcium/Phosphat-Bilanz in der Schwangerschaft
und Stillzeit sowie zur Unterstützung der Frakturheilung verwendet
werden.
Dosierung / Anwendung
Osteoporose:
Erwachsene 2mal täglich jeweils 2-4 Filmtabletten einnehmen.
Übrige Indikationen:
Erwachsene täglich 1-2 Filmtabletten
Die Anwendung und Sicherheit von Ossopan 800 bei Kindern und
Jugendlichen ist bisher nicht
systematisch geprüft worden.
Ossopan 800 ist mit etwas Flüssigkeit einzunehmen.
Kontraindikationen
Dieses Medikament ist kontraindiziert bei:
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des
Präparates, Hypercalcämie, schwere
Hypercalciurie, akute Nephrolithiasis.
Schwere Nierenfunktionsstörungen oder Haemodialyse.
Kinder jünger als 6 Jahre (hinsichtlich der galenischen Form).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei Patienten, die zur Bildung von Harnkonkrementen neigen, ist die
Dosierung vom Arzt bzw. der
Ärztin abzuwägen.
Bei Nierenfunktionsstörungen hochdosierte Daueranwendung vermeiden.
Calcium
Die gleichzeitige Verabreichung von Calcium und Vitamin D muss unter
strenger Überwachung des
Calciumgehaltes im Blut und im Urin erfolgen.
Im Falle einer Erhöhung des Calciumgehaltes im Blut oder im Urin soll
die Dosierung entsprechend
angepasst werden.
Im Falle einer Niereninsuffizienz soll der Calciumgehalt in Blut und
Urin regelmässig kontrolliert
und die Verabreichung hoher Dosen und/oder eine Langz
                                
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