ORNIBEL

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
27-01-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
27-01-2022

Wirkstoff:

Dispositivi vaginali

Verfügbar ab:

EXELTIS HEALTHCARE S.L.

ATC-Code:

G02BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Devices vaginal

Einheiten im Paket:

" 0,12 MG/ 0,015 MG OGNI 24 ORE DISPOSITIVO VAGINALE " 1 DISPOSITIVO IN BUSTINA PET/AL/LDPE; " 0,12 MG/ 0,015 MG OGNI 24 ORE DIS

Klasse:

M

Therapiebereich:

Dispositivi vaginali

Produktbesonderheiten:

045051036 - 0,12 MG/ 0,015 MG OGNI 24 ORE DISPOSITIVO VAGINALE 6 DISPOSITIVI IN BUSTINE PET/AL/LDPE - Autorizzato; 045051024 - 0,12 MG/ 0,015 MG OGNI 24 ORE DISPOSITIVO VAGINALE 3 DISPOSITIVI IN BUSTINE PET/AL/LDPE - Autorizzato; 045051012 - 0,12 MG/ 0,015 MG OGNI 24 ORE DISPOSITIVO VAGINALE 1 DISPOSITIVO IN BUSTINA PET/AL/LDPE - Autorizzato

Berechtigungsstatus:

Autorizzato

Gebrauchsinformation

                                Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Ornibel 0,120 mg/0,015 mg ogni 24 ore, dispositivo vaginale
Etonogestrel/Etinilestradiolo
Medicinale equivalente
Cose importanti da sapere sui contraccettivi ormonali combinati
(COC):
•
Sono uno dei metodi contraccettivi reversibili più affidabili, se
usati
correttamente.
•
Aumentano leggermente il rischio che si formino coaguli sanguigni
nelle vene e nelle arterie, specialmente durante il primo anno di
assunzione o quando si riprende un contraccettivo ormonale
combinato dopo una pausa di 4 o più settimane.
•
Faccia attenzione e si rivolga al medico se pensa di avere i sintomi
di
un coagulo sanguigno (vedere paragrafo 2 “Coaguli sanguigni”).
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo
medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, perchè potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Che cos’è Ornibel e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Ornibel
2.1 Quando non deve usare Ornibel
2.2 Avvertenze e precauzioni
Coaguli sanguigni
Tumori
2.3 Bambini e adolescenti
2.4 Altri medicinali e Ornibel
Esami di laboratorio
2.5 Gravidanza e allattamento
2.6 Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
3. Come usare Ornibel
3.1 Come inserire e rimuovere Ornibel
3.2 Tre settimane con l’anello inserito, una settimana senza
3.3 Quando iniziare con il primo anello
3.4 Cosa fare se …
1
Documento reso disponibile da AIFA il 27/01/2022
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ornibel 0,120 mg/0,015 mg ogni 24 ore, dispositivo vaginale
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ornibel contiene 11,0 mg di etonogestrel e 3,474 mg di
etinilestradiolo.
L’anello rilascia etonogestrel ed etinilestradiolo in quantità
media
rispettivamente di 0,120 mg e 0,015 mg ogni 24 ore, per un periodo di
3
settimane.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Dispositivo vaginale.
Ornibel è un anello flessibile, trasparente incolore o quasi
incolore, con un
diametro esterno di 54 mm ed un diametro della sezione trasversale di
4
mm.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Indicazioni terapeutiche
Contraccezione.
Ornibel è indicato nelle donne in età fertile. La sicurezza e
l’efficacia sono
state dimostrate in donne di età compresa tra 18 e 40 anni.
La decisione di prescrivere Ornibel deve prendere in considerazione i
fattori
di rischio attuali della singola donna, in particolare quelli relativi
alle
tromboembolie venose (TEV) e il confronto tra il rischio di TEV
associato a
Ornibel e quello associato ad altri contraccettivi ormonali combinati
(COC)
(vedere paragraf 4.3 e 4.4).
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Per raggiungere l'efficacia contraccettiva, Ornibel deve essere
utilizzato
come prescritto (vedere “Come utilizzare Ornibel” e “Come
iniziare ad usare
Ornibel”).
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di Ornibel nelle adolescenti di età
inferiore a 18 anni
non sono state studiate.
Modo di somministrazione
COME UTILIZZARE ORNIBEL
Ornibel può essere inserito nella vagina direttamente dalla donna. Il
medico
deve informare la donna sulle modalità di inserimento e rimozione di
Ornibel.
Per l’inserimento, la donna deve scegliere la posizione a lei più
comoda, ad
esempio stando in piedi con una gamba alzata, accovacciata o sdraiata.
Ornibel deve essere compresso fra due dita ed inserito nella vagina
fno a
1
Documento reso disponibile da AIFA il 27
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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